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quarta-feira, 9 de abril de 2014

GENÉTICA MOLECULAR - ESTUDO DIRIGIDO



1) Discuta a importância da atividade exonucleásica apresentada pelas DNA polimerases.
 As DNA polimerases apresentam dois tipos de atividade exonucleásica: 3-5, comum a todas DNA polimerases, que realiza correção de eventuais erros durante a replicação e 5-3, exclusiva da DNApol I que é responsável pela remoção do iniciador.

2) Diferencie a DNA polimerase da RNA polimerase em termos funcionais
Basicamente a DNA polimerase faz síntese de DNA e tem capacidade de remover nucleotídeos a partir da extremidade pela atividade exonucleásica. A RNA polimerase não possui atividade exonucleásica , mas é capaz de preparar todo o ambiente molecular necessário à transcrição, com abertura dos filamentos do DNA e manutenção da estrutura para síntese do RNA.

3) Como é feita a decodificação da informação genética?
Através do processo de tradução, baseado no código genético, no qual cada 3 nucleotídeos da porção informacional do mRNA correspondem a um aminoácido a ser alocado na proteína.

4) Especifique a função dos RNAs encontrados em uma célula eucarionte.
Dentre os principais, o mRNA é responsável por conter a informação para síntese de proteínas, o rRNA faz parte da composição dos ribossomos, o tRNA realiza o carreamento de aminoácidos e o snRNA realiza a remoção dos introns.

5) Descreva os processos de replicação, transcrição e tradução
Indicar todos os elementos celulares que participam do processo em suas diversas etapas, descrevendo suas funções.
veja as aulas de cada assunto que contém o resumo dos processos.

6) Quais são as etapas do processamento do mRNA? Qual a importância de cada uma delas?
Descrever o que ocorre no capeamento, na poliadenilação e na remoção dos introns.
O resumo destes processos encontra-se na aula de processamento.

7) Descreva os mecanismos de modulação da expressão dos genes do operon lac.
A modulação primária é feita pela proteína repressora, cuja atividade biológica é determinada pela presença de lactose. Em presença de lactose o repressor está em estado inativo, sendo incapaz de se ligar ao operador. Assim há transcrição.
Secundariamente, a glicose é capaz de regular a eficiência da atividade transcricional, através da inibição da adenilato ciclase, responsável pela síntese de cAMP, necessário à ativação da PAC. Sem a PAC ativa a RNA polimerase não é capaz de reconhecer a região promotora de forma eficiente.

8) Diferencie os principais mecanismos de regulação da expressão gênica em eucariontes.
Duas vias principais são identificadas em eucariontes: a permanente e a transitória.
Na via transitória, dependendo das propriedades físico-químicas da molécula sinalizadora, observamos a via direta e a via indireta. Na via direta o sinalizador atravessa a membrana, por ser hidrofóbico, e ativa as proteínas necessárias à transcrição. Na via indireta, o sinalizador é hidrofílico e requer um receptor para transduzir o sinal através da membrana, ativando as proteínas necessárias à transcrição sem entrar na célula.
 
9) Diferencie os principais tipos de mutação.
Quanto à ocorrência: 
espontânea (erro da polimerase) ou induzida (promovida por mutágenos químicos ou físicos) 
Quanto ao tipo celular:
somática (nas células de preenchimento corpóreo) ou germinativa (nas células que formarão os gametas)
Quanto ao evento mutacional (mutações de ponto):
substituição (troca de um nucleotídeo), adição (introdução de um nucleotídeo) e deleção (retirada de um nucleotídeo).

10) Discuta a importância evolutiva das mutações, enfatizando o surgimento de biodiversidade.
As mutações são a base, a fonte primária, de toda a variabilidade genética. É através de mutações que surgem novas variantes genéticas, permitindo a diferenciação dos organismos e novas informações que determinam caracteres novos e permitem o surgimento das espécies. Esta variação emergente é acumulada ao longo das gerações e transmitida às proles, permitindo que ocorra a recombinação das formas variantes, o que amplifica a variabilidade.

domingo, 6 de abril de 2014

ATENÇÃO GENÉTICA MOLECULAR - DESAFIO

Reeditando uma atividade opcional para os alunos de Genética Molecular (CIÊNCIAS BIOLÓGICAS). Levar a resposta no dia da prova (14/04), valendo até 0,5 ponto na nota da prova.
http://aprendendogenetica.blogspot.com.br/2010/03/novidade-genetica-molecular-desafio.html

GENÉTICA MOLECULAR - ESTUDO DIRIGIDO - AQUECIMENTO



ESTUDO ORIENTADO – GENÉTICA MOLECULAR
1) Como é a estrutura de um nucleotídeo?
(a) uma hexose, um açúcar e uma base nitrogenada
(b) um grupamento fosfato, uma hexose e uma base nitrogenada
(c) um grupamento fosfato, um açúcar e uma base nitrogenada
(d) um açúcar, um grupamento fosfato e um aminoácido

2) Em um genoma animal foi determinado que o conteúdo de timina é de 28%. Assim:
(a) o conteúdo de citosina é 72%
(b) o conteúdo de citosina é 22%
(c) o conteúdo de citosina é 40%
(d) o conteúdo de citosina é 14%

3) A enzima aminoacil tRNA sintetase é responsável por:
(a) adicionar um aminoácido no braço do anticódon do tRNA
(b) adicionar um nucleotídeo no braço do anticódon do tRNA
(c) adicionar um aminoácido no braço aceptor do tRNA
(d) adicionar um nucleotídeo no braço aceptor do tRNA

4) A estrutura dos ribossomos eucariótico e procariótico é diferente, podendo ser evidenciada através de separação em gradiente de densidade. Entretanto, guardam em comum o fato de:
(a) serem compostas por uma unidade
(b) serem compostas por duas unidades
(c) serem compostas por três unidades
(d) serem compostas por quatro unidades

5) Ao passo que os hnRNAs possuem exons e introns, os mRNAs somente possuem:
(a) introns
(b) promotores
(c) exons
(d) adeninas

6) As ligações entre os nucleotídeos são feitas por:
(a) ligações fosfodiéster no mesmo filamento e pontes dissulfeto entre as fitas
(b) ligações fosfoenólicas no mesmo filamento e pontes de hidrogênio entre as fitas
(c) ligações fosfodiéster no mesmo filamento e pontes de hidrogênio entre as fitas
(d) ligações peptídicas no mesmo filamento e pontes dissulfeto entre as fitas

7) Uma fração significativa do genoma humano é composta de:
(a) seqüências codificadoras
(b) exons
(c) promotores
(d) seqüências repetitivas

8) A melhor definição para genoma é:
(a) o material genético nuclear de uma célula
(b) o conjunto de material genético dos seres vivos
(c) o material genético que uma célula usa
(d) o conjunto do material genético de um organismo

9) O capeamento é feito pela adição de uma 7-metil guanosina à extremidade 5’ do mRNA. O processo é feito pela:
(a) guanilil transferase
(b) aminoacil tRNA transferase
(c) RNA polimerase
(d) 7 metil invertase

10) Marque a única afirmativa correta:
(a) quanto maior um genoma, mais complexo
(b) o DNA é quimicamente estável
(c) as células podem ter RNA como material genético
(d) todos os genes de uma célula são expressos ao mesmo tempo

11) No processo de transcrição de células procariontes:
(a) a apoenzima reconhece o promotor
(b) a apoenzima possui fator sigma para fazer a síntese de RNA
(c) a holoenzima reconhece o promotor
(d) a holoenzima possui fator sigma para fazer a síntese de RNA

12) O modelo proposto por Watson e Crick para a estrutura do DNA foi baseado nos achados de:
(a) Franklin e Chargaff
(b) Darwin e Mendel
(c) Franklin e Meselson
(d) Chargaff e Chase

13) Mutações nas quais um nucleotídeo é incluído na sequência de DNA são denominadas:
(a) deleções
(b) translocações
(c) adições
(d) inversões

14) De acordo com a nomenclatura oficial, a mutação c.2876G>A significa:
(a) substituição de uma guanina por adenina na posição 2876 da sequência do mensageiro
(b) substituição de uma adenina por guanina na posição 2876 da sequência do hnRNA
(c) substituição de uma guanina por adenina na posição 2876 da sequência da proteína
(d) substituição de uma guanina por adenina na posição 2876 da sequência do genoma

15) A alteração da fase de leitura da informação genética está associada à ocorrência de:
(a) inversões
(b) deleções
(c) substituições
(d) translocações