http://aprendendogenetica.blogspot.com.br/2011/03/aula-2-genetica-odontologia-cromossomos.html
Animação de compactação da cromatina
http://www.dnalc.org/resources/3d/08-how-dna-is-packaged-advanced.html
http://www.hhmi.org/biointeractive/dna-packaging
Este blog foi feito para os alunos de Genética dos cursos de Ciências Biológicas e de Odontologia da Universidade Veiga de Almeida. O responsável é Marcelo Aguiar Costa Lima, biólogo com Bacharelado (UFRJ), Mestrado (UFRJ) e Doutorado (UFRJ) em Ciências Biológicas, na modalidade Genética. http://lattes.cnpq.br/7864985542636759 ESCLAREÇO QUE ESTE BLOG NÃO É PARA PRESTAÇÃO DE SERVIÇOS. SERVE PARA APOIO DE CONTEÚDO MINISTRADO EM SALA DE AULA.
quarta-feira, 19 de março de 2014
quarta-feira, 12 de março de 2014
GENÉTICA MOLECULAR - AULA 04 - PROCESSAMENTO
PROCESSAMENTO
Os diferentes tipos de RNA (ribossomal, transportador e mensageiro) são produzidos como moléculas precursoras (pré-RNAs) que necessitam sofrer modificações para atingir o estado maduro. Nos procariontes e eucariontes, tRNA e rRNA sofrem alterações semelhantes. Já o hnRNA somente ocorre em células eucariontes, o que leva a não haver processamento do mRNA nas bactérias. Lembramos aqui que, como não há compartimentalização nas bactérias, o transcrito é produzido no mesmo local onde ocorre a síntese de proteínas. Assim, os processos de transcrição e tradução são virtualmente simultâneos: conforme o mRNA é produzido, ocorre sua decodificação.
rRNA
Os
genes codificadores de RNA ribossomal caracteristicamente se apresentam
repetidos múltiplas vezes no genoma da célula. São compostos por
sequências intercalonadoras (denominadas espaçadores intragênicos) que
separam as regiões codificadoras de diferentes rRNAs. O processamento
destas unidades consiste basicamente na clivagem das sequências
intercalonadoras, que são degradadas, com liberação dos rRNAs maduros.
Um aspecto curioso em relação aos genes de rRNA é o fato de conterem também informação codificadora de alguns tRNAs.
tRNA
Assim como no rRNA, a codificação dos
tRNA ocorre em unidades transcricionais que codificam a informação de
diversas moléculas. O processamento inclui, além da clivagem por RNAses,
a adição de uma sequência trinucleotídica (CCA) na extremidade 3', que
será o alvo de ação das aminoaciltRNA sintetases. A enzima responsável
pela adição do trinucleotídeo CCA é a nucleotidil tRNA transferase.
Após maduro, o tRNA será ligado ao seu respectivo aminoácido pela aminoaciltRNA sintetase, garantindo a especificidade de ligação.
hnRNA
hnRNA
O processamento mais complexo é o que
ocorre na molécula precursora do mRNA. Três grandes alterações são
requeridas para que o RNA hetergêneo nuclear atinja o estado maduro,
passando a ser designado RNA mensageiro. Lembre-se que o hnRNA é
exclusivo de eucariontes!!!
As modificações são:
Consiste na adição à extremidade 5' de
um nucleotídeo quimicamente modificado, a 7-metil guanosina (7mG). A 7mG
é adicionada pela enzima guanilil transferase em uma ligação 5'- 5'
atípica (lembramos que os nucleotídeos são usualmente ligados através de
grupamentos hidroxila 3' e fosfato 5'). Como esta ligação é 5'-5',
temos uma ligação envolvendo dois fosfatos na extremidade do hnRNA.
Consiste na adição, na extremidade 3', de uma sequência contendo de 100 a 300 adeninas, constituindo uma estrutura denominada cauda poliA. Após o final da transcrição o hnRNA é clivado pelo complexo CPSF/CTsF e a enzima responsável pela adição da cauda poliA é a poliApolimerase.
Remoção dos introns (splicing)
As sequências presentes na molécula de hnRNA que não possuem informação a ser utilizada na síntese das proteinas é removida a partir da atividade dos snRNAs, os RNAs pequenos nucleares. Estes RNAs atuam associados a proteínas, contituindo ribonucleoproteínas (RNPs - snRNPs). Segundo a regra GT/AG, para que o processo ocorra algumas regiões do intron devem ser identificadas: o dinucleotídeo GU na extremidade 5' do intron; o dinucleotídeo AG na extremidade 3' do intron e uma sequência polipirimidínica adjacente ao dinucleotídeo AG, na porção interna do intron.
O intron é removido na forma de laço (lariat) e degradado para reutilização dos nucleotídeos.
O complexo conjunto de snRNPs responsável pelo splicing é designado spliceossoma.
Concluída a remoção dos introns a molécula de RNA mensageiro formada apresenta um CAP na extremidade 5' (a 7-metil guanosina), uma cauda poliA na extremidade 3' e somente exons compõe sua sequência. Ressalto qe somente após sofrer estas modificações o transcrito está habilitado a ser exportado para o citoplasma.
O complexo conjunto de snRNPs responsável pelo splicing é designado spliceossoma.
Concluída a remoção dos introns a molécula de RNA mensageiro formada apresenta um CAP na extremidade 5' (a 7-metil guanosina), uma cauda poliA na extremidade 3' e somente exons compõe sua sequência. Ressalto qe somente após sofrer estas modificações o transcrito está habilitado a ser exportado para o citoplasma.
resumindo
http://aprendendogenetica.blogspot.com.br/2011/04/aula-4-biologia-processamento.html
animação de splicing
http://www.youtube.com/watch?v=FVuAwBGw_pQ
PARA A PRÓXIMA AULA
Questão
1 - Caracteristicamente as DNA polimerases apresentam atividades catalíticas de
polimerase e exonuclease. De que forma estas atividades enzimáticas se
inter-relacionam?
Questão
2 - Qual é a importância das aminoaciltRNA sintetases na decodificação da
informação genética?
Questão
3 - O DNA de uma molécula alienígena foi encontrado em fragmentos de um corpo
celeste. Nesta molécula foram identificados 5 elementos, denominados A, B, C, D
e E. Ao
se quantificar os elementos, percebeu-se que as concentrações de A e B
equivaliam, assim como as concentrações de C e D. O componente E apresentava
metade da concentração dos demais elementos. Proponha um modelo molecular para
esse DNA alien.
Questão
4 - Qual é o papel dos fatores transcricionais?
Marcadores:
capeamento,
poliadenilação,
processamento,
remoção dos introns,
splicing
sexta-feira, 28 de fevereiro de 2014
ATENÇÃO ODONTOLOGIA - TODAS AS TURMAS
Prezados alunos,
Nossas aulas passarão a ser ministradas na sala C-409 no campus da Rua Ibituruna, Maracanã. Já foi confirmado com a seção responsável. Todas as turmas terão aula nesta sala, em seus respectivos horários.
Bom carnaval e até o dia 14/03 na sala nova!
Nossas aulas passarão a ser ministradas na sala C-409 no campus da Rua Ibituruna, Maracanã. Já foi confirmado com a seção responsável. Todas as turmas terão aula nesta sala, em seus respectivos horários.
Bom carnaval e até o dia 14/03 na sala nova!
GENETICA ODONTOLOGIA - AULA 01 - CICLO CELULAR E DIVISÃO
CICLO CELULAR
http://aprendendogenetica.blogspot.com.br/2010/03/aula-1-genetica-odontologia.html
ANIMAÇÃO DE CICLO CELULAR
https://www.youtube.com/watch?v=lf9rcqifx34
MITOSE
http://aprendendogenetica.blogspot.com.br/2012/09/genetica-odontologia-mitose.html
ANIMAÇÃO DE MITOSE
http://www.youtube.com/watch?v=5gV5OML7jtA
MEIOSE
http://aprendendogenetica.blogspot.com.br/2012/09/genetica-odontologia-meiose.html
ANIMAÇÃO DE MEIOSE
http://www.youtube.com/watch?v=GqwMDIDAkl8
http://aprendendogenetica.blogspot.com.br/2010/03/aula-1-genetica-odontologia.html
ANIMAÇÃO DE CICLO CELULAR
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MITOSE
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ANIMAÇÃO DE MITOSE
http://www.youtube.com/watch?v=5gV5OML7jtA
MEIOSE
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ANIMAÇÃO DE MEIOSE
http://www.youtube.com/watch?v=GqwMDIDAkl8
quarta-feira, 26 de fevereiro de 2014
GENÉTICA ODONTOLOGIA - PROGRAMA DE CURSO
EMENTA
Fundamentos de Genética Humana. Cromossomos humanos
e ciclo celular. Conceitos básicos de genética molecular: DNA, RNA, funções,
mutações. Padrões de transmissão de caracteres monogênicos autossômicos e
ligados ao sexo. Doenças hereditárias que afetam o complexo oro-facio-cranial.
Interações genético-ambientais. Diferenciação sexual normal e anômala.
Aconselhamento genético.
OBJETIVO DA DISCIPLINA
Desenvolver os conhecimentos básicos de Genética,
enfatizando a Genética Humana, onde o aluno deverá compreender as funções fundamentais do material genético
desde a sua estrutura física e química, expressão e regulação, mutação e recombinação,
até os conhecimentos básicos das aplicações da Genética em Odontologia.
PROGRAMA DETALHADO
UNIDADE 1
Bases Cromossômicas da hereditariedade
OBJETIVOS DA UNIDADE 1
Ao final desta Unidade, espera-se que o aluno tenha aprendido a:
Identificar os elementos genéticos responsáveis pela transmissão e
manutenção da informação genética
1.1 – Conteúdo:
PROCESSOS DE DIVISÃO CELULAR
1.2 – Conteúdo:
CROMOSSOMOS I – ESTRUTURA E NOMENCLATURA
1.3 – Conteúdo:
CROMOSSOMOS II – ANOMALIAS CROMOSSÔMICAS NUMERICAS E ESTRUTURAIS
UNIDADE 2
Mecanismos de Herança
OBJETIVOS DA UNIDADE 2
Ao final desta Unidade, espera-se que o aluno tenha aprendido a:
Identificar os principais mecanismos associados à transmissão dos
caracteres
2.1 – Conteúdo:
MECANISMOS DE HERANÇA I – GENÉTICA MENDELIANA
2.2 – Conteúdo:
MECANISMOS DE HERANÇA II – EXTENSÃO AO TRABALHO DE MENDEL
2.3 – Conteúdo:
ANÁLISE E ELABORAÇÃO DE HEREDOGRAMAS
UNIDADE 3
Bases moleculares da hereditariedade
OBJETIVOS DA UNIDADE 3
Ao final desta Unidade, espera-se que o aluno tenha aprendido a:
Caracterizar os processos relacionados à utilização do material
genético e ao surgimento da variação, com sua importância no desencadeamento de
patologias de etiologia genética
3.1 – Conteúdo:
ESTRUTURA DE ÁCIDOS NUCLEICOS
3.2 – Conteúdo:
UTILIZAÇÃO DA INFORMAÇÃO GENÉTICA – REPLICAÇÃO E TRANSCRIÇÃO
3.3 – Conteúdo:
UTILIZAÇÃO DA INFORMAÇÃO GENÉTICA –
SÍNTESE DE PROTEÍNAS
3.4 – Conteúdo:
MUTAÇÃO E VARIABILIDADE GENÉTICA
METODOLOGIA
As aulas teóricas serão de caráter expositivo, com
projeção de imagens e outros recursos “multimídia”, ou desenvolvidas a partir
da discussão de situações-problema relacionadas à Genética. Leitura dirigida e
debates de artigos científicos na área; apresentação oral com debate de
pesquisas. Serão realizadas atividades práticas recomendadas, estudos dirigidos
além de sugestão de vídeos sobre o assunto para debate em sala de aula.
ATIVIDADES DISCENTES
Os discentes deverão proceder à leitura de artigos
relacionados aos temas das aulas ministradas, assim como realizar pesquisas em
bases bibliográficas de dados e executar as atividades avaliativas determinadas
ao longo do semestre letivo. Além disso, pratáicas de modelagem molecular serão
realizadas ao longo do semestre letivo.
PROCEDIMENTOS DE AVALIAÇÃO
As avaliações aplicadas incluirão, além de provas contendo questões
objetivas e discursivas, estudos dirigidos, atividades orientadas e atividades
práticas de modelagem molecular
BIBLIOGRAFIA BÁSICA
- KLUG, W. S.; PALLADINO, M. A. ; SPENCER C. A.; Cummings MR. Conceitos
de Genética. ed. ARTMED, 2a. Ed., Rio de Janeiro, 2010.
- JORDE, C., BAMSHAD e
WHITE. Genética Médica. Ed Elsevier. 3a. Ed. 2006.
- ROBINSON, W. M. e BORGES-OSÓRIO, M. R. Genética
para Odontologia. ArtMed. 1ª. Ed. 2006.
BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR
NUSSBAUM, R. I.; MCINNES, R. R.; WILLARD, H. F. Thompson &
Thompson: Genética Médica. Ed. Elsevier,
7ª. Edição, Rio de Janeiro, 2008TAHAN, Malba. O homem que calculava. Rio
de Janeiro: Record, 2009.
WATSON et al. Biologia Molecular do gene. ARTMED, 5º edição.2006.
PIERCE, B. Genética um enfoque conceitual. 5a ed. Rio de Janeiro, 2002.
LEWIN, B. Genes IX.
ARTMED, 9a. Ed, 2009.
GRIFFITHS, A. J. F.;
MILLER, J. R.; SUZUKI, D. T.; LEWONTIN, R. C.; GELBART, W. M. Introdução à Genética.
Ed. Gen, 9a. Ed, 2008.
GENÉTICA ODONTOLOGIA - CRONOGRAMA
CRONOGRAMA
PROPOSITIVO – GENÉTICA ODONTOLOGIA
FEVEREIRO
Dia
|
Conteúdo
|
21
|
Apresentação do curso.
Sistemática de avaliações. A Genética na área de Saúde.
|
28
|
PROCESSOS DE DIVISÃO CELULAR
|
MARÇO
Dia
|
Conteúdo
|
07
|
NÃO HAVERÁ AULA
|
14
|
CITOGENÉTICA I – ESTRUTURA E NOMENCLATURA CROMOSSÔMICA
|
21
|
CITOGENÉTICA II – ANOMALIAS CROMOSSÔMICAS NUMERICAS
E ESTRUTURAIS
|
28
|
ESTUDO ORIENTADO
|
ABRIL
Dia
|
Conteúdo
|
04
|
PROVA 1
|
11
|
VISTA E REVISÃO DE PROVA. MECANISMOS DE HERANÇA
|
18
|
FERIADO
|
25
|
ANÁLISE E ELABORAÇÃO DE HEREDOGRAMAS – ATIVIDADE ORIENTADA
|
MAIO
Dia
|
Conteúdo
|
02
|
ESTRUTURA DE ÁCIDOS NUCLEICOS
|
09
|
UTILIZAÇÃO DA INFORMAÇÃO GENÉTICA – REPLICAÇÃO E TRANSCRIÇÃO
|
16
|
UTILIZAÇÃO DA INFORMAÇÃO GENÉTICA – SÍNTESE DE PROTEÍNAS
|
23
|
MUTAÇÃO E VARIABILIDADE GENÉTICA
|
30
|
ESTUDO ORIENTADO 2
|
JUNHO
Dia
|
Conteúdo
|
06
|
PROVA 2
|
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