Este blog foi feito para apresentar conceitos de Genética. O responsável é Marcelo Aguiar Costa Lima, biólogo com Bacharelado (UFRJ), Mestrado (UFRJ) e Doutorado (UFRJ) em Ciências Biológicas, na modalidade Genética. http://lattes.cnpq.br/7864985542636759 ESCLAREÇO QUE ESTE BLOG NÃO É PARA PRESTAÇÃO DE SERVIÇOS NEM SUBSTITUI A BIBLIOGRAFIA DOS CURSOS. SERVE PARA APOIO DE CONTEÚDO.
segunda-feira, 6 de julho de 2015
INFORMAÇÕES SOBRE REVISÃO DE GRAU
As avaliações são arquivadas pela Instituição, não pelo docente. Solicitações de revisão de grau devem obedecer às normas institucionais, disponíveis no manual do aluno (http://www.uva.br/sites/default/files/files/manual_aluno_20151.pdf)
sexta-feira, 3 de julho de 2015
COMO É FEITA A AVALIAÇÃO DO RENDIMENTO?
EM CASO DE DÚVIDAS SOBRE O SISTEMA DE AVALIAÇÃO DA INSTITUIÇÃO, CONSULTE O MANUAL DO ALUNO, DISPONÍVEL EM
terça-feira, 23 de junho de 2015
ATENÇÃO - TODAS AS TURMAS
SOMENTE SÃO LANÇADAS NO SISTEMA AS NOTAS TOTAIS DA AVALIAÇÃO, INCLUINDO TODAS AS PONTUAÇÕES PERTINENTES!
segunda-feira, 22 de junho de 2015
sexta-feira, 12 de junho de 2015
MOLÉCULA VENCEDORA
PARABÉNS AO GRUPO ( QUE CONCEBEU E REALIZOU) E A TURMA "A" PELA VITÓRIA COM MAIS DE 81.000 (53%) DOS 152.512 VOTOS COMPUTADOS NA ENQUETE.
quinta-feira, 11 de junho de 2015
BIOLOGIA COM RESPOSTAS
1) Qual é
a principal diferença entre as mutações de ponto e as mutações dinâmicas?
2)
Diferencie os efeitos das radiações ionizantes e não-ionizantes
3)
Diferencie mutágeno de teratógeno
4)
Explique como uma mutação em uma região exônica pode não surtir efeitos no
fenótipo do organismo.
5) O
esquema abaixo representa o resultado da análise de microarranjo da expressão
de 100 genes (A-01 a E-20) a partir de um tumor de cérebro, em comparação com o
RNA de células cerebrais normais. O material tumoral foi marcado em verde e o
normal em vermelho. A marcação em amarelo representa expressão em ambos os
tipos de tecido:

Supondo
que cada marcação representa um único RNA, responda:
a.1) quantos genes não estariam associados à ocorrência
do tumor?
a.2) quantos genes poderiam ser usados como
marcador tumoral?
a.3) se o gene C-17 fosse usado para diagnóstico de
tumor, qual seria o resultado?
a.4) a hibridação da seqüência do gene B-02 com RNA tumoral apresentaria qual resultado?
a.4) a hibridação da seqüência do gene B-02 com RNA tumoral apresentaria qual resultado?
a.5) se o gene A-10 codificar uma proteína
responsável pelo desencadeamento do processo de divisão celular, como você
explicaria o resultado obtido no microarranjo?
6)Imagine que o esquema abaixo representa a análise
de polimorfismos de DNA de indivíduos normais (Cn) e pacientes de retardo
mental (Pn).

Seria
possível identificar algum polimorfismo associado à patologia? Justifique.
7)
Imagine que o esquema abaixo representa a análise de identificação por DNA de
amostras colhidas na cena de um crime (V = vítima; A = amostra colhida na cena
do crime; Sn = suspeitos)

Seria
possível identificar o criminoso entre os suspeitos? Justifique.
8) Como
estaria o nível de expressão do operon lac em células cultivadas em um meio
contendo apenas lactose como fonte de energia? E se ao invés de lactose,
houvesse glicose no meio?
9) Em
eucariontes, a regulação da expressão gênica pode ser permanente ou
transitória. Diferencie as duas.
10)
Discuta, em termos de consequências funcionais para a proteína, as diferenças
potencialmente observadas entre substituições e adições de nucleotídeos.
1)
MUTAÇÕES DE PONTO CONSISTEM EM MODIFICAÇÕES EM NUCLEOTÍDEOS QUE SÃO
TRANSMITIDAS DE FORAM ESTÁVEL. MUTAÇÕES DINÂMICAS ENVOLVEM ALTERAÇÃO NA
EXTENSÃO DE SEQUÊNCIAS E PODEM SER TRANSMITIDAS COM PERDA DE ESTABILIDADE, OU
SEJA, PODEM CONTINUAR SOFRENDO ALTERAÇÕES COMO CONSEQUÊNCIA DAS ALTERAÇÕES JÁ
SOFRIDAS (AUMENTANDO FICA MAIS SUSCEPTÍVEL A AUMENTAR MAIS)
2)
RADIAÇÕES NÃO IONIZANTES NÃO PROMOVEM QUEBRAS, AS IONIZANTES SIM.
3)
GABARITO DESNECESSÁRIO
4) COMO O
CÓDIGO GENÉTICO É REDUNDANTE, UM AMINOÁCIDO PODE SER CODIFICADO POR CÓDONS
DIFERENTES. ALÉM DISSO, PODEMOS TER A MUDANÇA PARA UM AMINOÁCIDO COM
PROPRIEDADES SEMELHANTES, QUE NÃO ALTEREM A FUNCIONALIDADE DA PROTEÍNA.
5) a.1)
SOMENTE OS EM VERMELHO
a.2)
SOMENTE OS EM AMARELO
a.3)
INCONCLUSIVO, POIS É EXPRESSO TANTO EM TECIDOS NORMAIS QUANTO EM TUMORAIS.
a.4)
NEGATIVO, POIS É EXPRESSO EM TECIDO NORMAL
a.5)
SERIA UM PROTOONCOGENE QUE FOI ATIVADO, POIS NÃO É EXPRESSO EM TECIDOS NORMAIS
6) UM POLIMORFISMO SERIA ASSOCIADO À PATOLOGIA SE ESTIVESSE PRESENTE SOMENTE NOS PACIENTES E NÃO NOS CONTROLES. HÁ UMA BANDA (A PRIMEIRA) NESTA SITUAÇÃO.
7) SIM.
UM DOS SUSPEITOS (SUSPEITO 2) APRESENTA PADRÃO DE PERFIL GENÉTICO IDÊNTICO À AMOSTRA COLHIDA
8) COM LACTOSE ESTARIA ALTO (VER AULA PARA SABER
EXPLICAR O PORQUE). COM GLICOSE E SEM LACTOSE NÃO HAVERIA EXPRESSÃO (IDEM AO
ANTERIOR)
9) BASTA LER O POST DA AULA
10) BASA LER O POST DA AULA
terça-feira, 9 de junho de 2015
sexta-feira, 29 de maio de 2015
ODONTOLOGIA - MELHOR MOLÉCULA 2015.1
Cada turma elegeu sua molécula e agora as turmas disputam entre si. Já foram contabilizados mais de 80.000 votos! Lembrando que o grupo que fez a molécula eleita por sua turma já garantiu 0,5 na A2 e que a molécula vitoriosa representará 1,0 na A2 para toda a turma (NÃO CUMULATIVO)!
As imagens das moléculas concorrentes estão disponíveis em:
http://www.aprendendogenetica.blogspot.com.br/2015/05/moleculas-indicadas.html
Votem na melhor molécula de 2015.1! A enquete está na página principal do blog e só termina dia 12/06.
As imagens das moléculas concorrentes estão disponíveis em:
http://www.aprendendogenetica.blogspot.com.br/2015/05/moleculas-indicadas.html
Votem na melhor molécula de 2015.1! A enquete está na página principal do blog e só termina dia 12/06.
MOLÉCULAS SELECIONADAS II
Apesar de não terem sido selecionadas pelas turmas, estas moléculas foram consideradas criativas e poderiam estar tranquilamente na competição.
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