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VISUALIZAÇÕES NA SEMANA
sexta-feira, 6 de maio de 2016
segunda-feira, 2 de maio de 2016
ODONTOLOGIA - HEREDOGRAMAS E HERANÇA
http://aprendendogenetica.blogspot.com.br/2012/05/genetica-odontologia-heredogramas.html
Mecanismos
de Herança
Basicamente
categorizamos os principais mecanismos de transmissão das características
determinadas por um locus gênico em função de dois parâmetros principais:
i) a
localização do gene responsável pelo caracter, ou seja, em que cromossomo o
gene se situa e
ii) ocorrência de relação de dominância entre os alelos, de
forma que, para caracteres determinados por loci gênicos que possuam pares de
alelos, a herança poderá ser dominante ou recessiva.
Para o caracter dominante
ser expresso basta a presença de 1 alelo, ao passo que o caracter recessivo
somente é expresso quando em homozigose. Caracteres dominantes ocorrem em todas
as gerações e todos os indivíduos que apresentam o caracter possuem ao menos um
dos genitores também com caracter (salvo
a ocorrência de mutações novas).
Os caracteres recessivos em geral são menos
frequentes, não ocorrendo em todas as gerações e mais frequentes em irmandades.
Indivíduos que possuem o caracter podem ser filhos de genitores que não
possuem o caracter.
Caracteres
autossômicos - herança autossômica
as
caracteristicas autossômicas ocorrem em indivíduos do sexo masculino e do sexo
feminino na mesma proporção, ou seja, não ocorre preferencialmente em um dos
sexos. Isto é devido ao fato de ambos os sexos apresentarem exatamente os
mesmos cromossomos.
Caracteres
ligados ao X - herança ligada ao X
os
caracteres ligados ao X não ocorrem de forma idêntica entre homens e mulheres.
Isto se deve ao fato do homem apresentar apenas 1 cromossomo X (46,XY) e a
mulher 2 cromossomos X (46,XX). Assim, dizemos que o homem é hemizigoto
para os caracteres ligados ao X, pois sempre possuirá apenas 1 alelo. Nas
mulheres, como são 2 cromossomos X, a transmissão ocorre da mesma forma que para
os cromossomos autossômicos.
Caracteres
ligados ao Y - herança holândrica
uma
particularidade da transmissão dos genes presentes no cromossomo Y é o fato
deste cromossomo ocorrer exclusivamente em indivíduos do sexo masculino. Desta
forma, caracteres holândricos são exclusivamente masculinos, sendo transmitidos
do pai apenas para os filhos (sexo masculino) e nunca para as filhas.
Caracteres
mitocondriais - herança mitocondrial
as
mitocôndrias são importantes elementos celulares responsáveis pela produção de
energia. Nas células animais, são as únicas organelas que apresentam DNA. Na
fecundação, o gameta responsável pelo fornecimento de mitocõndrias para o
zigoto é o óvulo e, desta forma, somente as mulheres transmitem aos filhos,
tanto do sexo masculino quanto do feminino, as mitocôndrias. Isto faz com que
as características mitocondriais sejam transmitidas exclusivamente pelas
mulheres, apesar de poderem ocorrer tanto em homens quanto em mulheres.
Lembramos, ainda, que o material genético da mitocôndria é haplóide e, desta
forma, somente um alelo para a determinação do caracter estará presente na
organela. Eventualmente, através de mutação, populações de mitocôndrias com
diferenças genéticas podem ocorrer em um mesmo indivíduo. Este fenômeno é denominado
heteroplasmia.
Um
site interessante que conta com um glossário de termos utilizados em genética
pode ser consultado em:
Genótipo
(do grego genos, originar, provir, e typos, característica):
constituição genética do indivíduo, ou seja, os genes que ele possui.
Fenótipo
(do grego pheno, evidente, brilhante, e typos, característico):
designa as características apresentadas por um indivíduo, sejam elas
morfológicas, fisiológicas e comportamentais.
Dominante:
expresso fenotipicamente mesmo em dose simples
Recessivo:
somente expresso fenotipicamente quando em homozigoze
Codominante:
quando o produto da expressão fenotípica de dois alelos diferentes
(heterozigoto) leva à presença de ambas as características
Semidominante:
quando o produto da expressão fenotípica de dois alelos diferentes leva a uma
característica intermediária.
sexta-feira, 8 de abril de 2016
sexta-feira, 1 de abril de 2016
ODONTOLOGIA - ATENÇÃO - MUDANÇA DE DATA DE PROVA A1
Prezados alunos,
Por determinação da Direção Acadêmica da Instituição, as avaliações A1 das turmas de PRIMEIRO PERÍODO (exclusivamente) serão realizadas a partir do dia 11 de abril. Desta forma, nosso cronograma passa a ser o seguinte:
08/04 - anomalias cromossômicas estruturais e Estudo dirigido
15/04 - avaliação A1
22/04 - FERIADO
29/04 - vista e revisão de prova + estrutura de ácidos nucleicos
Por determinação da Direção Acadêmica da Instituição, as avaliações A1 das turmas de PRIMEIRO PERÍODO (exclusivamente) serão realizadas a partir do dia 11 de abril. Desta forma, nosso cronograma passa a ser o seguinte:
08/04 - anomalias cromossômicas estruturais e Estudo dirigido
15/04 - avaliação A1
22/04 - FERIADO
29/04 - vista e revisão de prova + estrutura de ácidos nucleicos
GENÉTICA MOLECULAR - ESTUDO DIRIGIDO
1) Como é a estrutura de
um nucleotídeo?
(a) uma hexose, um açúcar e uma base nitrogenada
(b) um grupamento fosfato, uma hexose e uma base
nitrogenada
(c) um grupamento fosfato, um
açúcar e uma base nitrogenada
(d) um açúcar, um
grupamento fosfato e um aminoácido
2) Em um genoma animal
foi determinado que o conteúdo de timina é de 28%. Assim:
(a) o conteúdo de adenina é 72%
(b) o conteúdo de adenina é 22%
(c) o conteúdo de adenina é 28%
(d) o conteúdo de adenina é 14%
3)
A enzima DNA polimerase é responsável por:
(a)
replicar o DNA e corrigir erros
(b) transcrever o DNA e corrigir erros
(c) replicar o DNA e inserir erros
(d) transcrever o DNA e inserir erros
4)
Sobre a estrutura do DNA, podemos dizer que:
(a) é uma molécula mononucleotídica
bifilamentar
(b) é uma molécula mononucleotídica
unifilamentar
(c) é
uma molécula polinucleotídica bifilamentar
(d) é uma molécula polinucleotídica
unifilamentar
5)
Ao passo que as moléculas de RNA possuem uracila, as de DNA possuem:
(a)
timina
(b) citosina
(c) adenina
(d) guanina
6)
As ligações entre os nucleotídeos são feitas por:
(a) ligações
fosfodiéster no mesmo filamento e pontes dissulfeto entre as fitas
(b) ligações
fosfoenólicas no mesmo filamento e pontes de hidrogênio entre as fitas
(c)
ligações fosfodiéster no mesmo filamento e pontes de hidrogênio entre as fitas
(d) ligações
peptídicas no mesmo filamento e pontes dissulfeto entre as fitas
7)
No processo de duplicação do DNA:
(a) a molécula é
copiada a partir dos dois filamentos
(b) a molécula é
copiada a partir da transcrição
(c)
a molécula é copiada a partir de cada um dos filamentos
(d) a molécula é
fragmentada
8)
A melhor definição para genoma é:
(a) o material
genético nuclear de uma célula
(b) o conjunto de
material genético dos seres vivos
(c) o material
genético que uma célula usa
(d)
o conjunto do material genético de um organismo
9)
Não faz parte do processo de replicação do DNA:
(a) helicase
(b) girase
(c)
RNA polimerase
(d) ligase
10)
Marque a única afirmativa correta:
(a) quanto maior um
genoma, mais complexo
(b)
o DNA é quimicamente estável
(c) as células podem
ter RNA como material genético
(d) todos os genes de
uma célula são expressos ao mesmo tempo
11)
No processo de transcrição:
(a) é formada uma
molécula de DNA
(b) é formada uma
molécula de ribose
(c) é formada uma
molécula de proteína
(d)
é formada uma molécula de RNA
12)
O modelo proposto por Watson e Crick para a estrutura do DNA foi baseado em:
(a) evidências físicas
e biológicas
(b) evidências
químicas e anatômicas
(c) evidências
biológicas e químicas
(d)
evidências físicas e químicas
13)
A função evolutiva do DNA é feita pela ocorrência de:
(a) deleções
(b) translocações
(c)
mutações
(d) replicações
14)
O processo de síntese de proteínas é denominado:
(a)
tradução
(b) replicação
(c) transcrição
(d) sublimação
15)
A tradução é realizada pelos:
(a) desmossomos
(b) peroxissomos
(c) cromossomos
(d)
ribossomos
Questão 1 - Caracteristicamente as DNA polimerases
apresentam atividades catalíticas de polimerase e exonuclease. De que forma
estas atividades enzimáticas se inter-relacionam?
Questão 2 - Estruturalmente o modelo da molécula de
DNA inclui o pareamento entre as bases nitrogenadas em sua porção interna,
organizando um eixo hidrofóbico que contribui para manutenção estrutural da
molécula. Nesse contexto, qual a importância das ligações fosfodiéster?
Questão 3 - O DNA de uma molécula alienígena foi
encontrado em fragmentos de um corpo celeste. Nesta molécula foram
identificados 5 elementos, denominados A, B, C, D e E. Ao se quantificar os
elementos, percebeu-se que as concentrações de A e B equivaliam, assim como as
concentrações de C e D. O componente E apresentava metade da concentração dos
demais elementos. Proponha um modelo molecular para esse DNA alien.
Questão 4 - Qual é o papel dos fatores
transcricionais?
Questão 5 - Qual é a importância das aminoaciltRNA
sintetases na decodificação da informação genética?
Questão 6 - Como é feita a montagem do complexo pré
traducional?
Questão 7 - Suponha que uma linhagem de Escherichia coli foi cultivada em meio
contendo lactose. Como você espera que esteja a expressão dos genes do operon lac?
segunda-feira, 21 de março de 2016
quarta-feira, 16 de março de 2016
ESTUDO RETROSPECTIVO DA ASSOCIAÇÃO ENTRE ZIKAVIRUS E MICROCEFALIA NA POLINÉSIA FRANCESA (2013-2015)
Publicado ontem na The Lancet, uma das principais revistas científicas do mundo, este estudo avalia retrospectivamente dos dados sorológicos e de vigilância do surto de zikarívus ocorrido recentemente na Polinésia Francesa, no qual 2/3 da população foi infectada e associa à ocorrência de microcefalia.
papen na íntegra disponibilizado no site da revista
http://www.thelancet.com/pdfs/journals/lancet/PIIS0140-6736%2816%2900651-6.pdf
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