BIOLOGIA - ESTUDO ORIENTADO PARA A3

SOBRE A ESTRUTURA DOS ÁCIDOS NUCLEICOS

1) Como é a estrutura de um nucleotídeo? (VALOR 0,5)

(a) uma hexose, um açúcar e uma base nitrogenada

(b) um grupamento fosfato, uma hexose e uma base nitrogenada

(c) um grupamento fosfato, um açúcar e uma base nitrogenada

(d) um açúcar, um grupamento fosfato e um aminoácido

2) Uma das funcionalidades da molécula de DNA é perpetuar as informações dos organismos. Através da replicação, uma molécula de DNA é utilizada para a produção de duas moléculas filhas, idênticas entre si e contendo as mesmas informações da molécula original.

Com base na estrutura do DNA e no processo de replicação, analise as seguintes asserções:

Os filamentos são utilizados individualmente como molde para a síntese das moléculas filhas

PORQUE

Com o estabelecimento de ligações fostodiéster entre os filamentos  ocorre a duplicação

(A) As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa da primeira.

(B) As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não justifica a primeira.

(C) A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda, uma proposição falsa.

(D) A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda, uma proposição verdadeira

(E) As duas asserções são proposições falsas.

3) Com base na estrutura do DNA e no processo de replicação, analise as seguintes asserções:

O DNA é uma molécula adequada para cumprir a função genotípica

PORQUE

Possui filamentos que interagem de forma específica através do pareamento das bases nitrogenadas

(A) As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa da primeira.

(B) As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não justifica a primeira.

(C) A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda, uma proposição falsa.

(D) A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda, uma proposição verdadeira

(E) As duas asserções são proposições falsas.

4) Os nucleotídeos que compõe um filamento de DNA são conectados através de ligações químicas de alta energia denominadas:

(a) pontes de hidrogênio

(b) ligações eletrostáticas

(c) pontes dissulfeto

(d) ligações fosfodiéster

5) A determinação da estrutura molecular do DNA foi publicada em 1953, em um trabalho realizado pelos pesquisadores J. D. Watson e F. H. C. Crick. Neste trabalho, o modelo proposto é de uma molécula polinucleotídica bifilamentar com torção helicoidal. Considerando as evidências científicas disponíveis na época da descoberta, analise as afirmações abaixo.

I – As concentrações das bases nitrogenadas do DNA são equivalentes em pares específicos

II – Não há relação entre as bases nitrogenadas

III – Através de eletroforese foi determinado que o DNA possui três filamentos

IV – Através de difração de raios X foi determinado que o DNA possui dois filamentos

V – Os componentes de cada filamento interagem entre si através de pontes de hidrogênio

É correto o que se afirma em:

(A) I e II

(B) III e IV

(C) I e IV

(D) II e IV

(E) I e V

6) Em um genoma animal foi determinado que o conteúdo de timina é de 28%. Assim:

(a) o conteúdo de citosina é 72%

(b) o conteúdo de citosina é 22%

(c) o conteúdo de citosina é 40%

(d) o conteúdo de citosina é 14%

E se a determinação fosse em um genoma vegetal, sua resposta seria a mesma? Justifique.
NÃO HÁ DISTINÇÃO

7) A replicação do DNA fita dupla exige que as duas fitas sejam separadas, o que implica a necessidade de girar o DNA sobre si mesmo milhões de vezes durante o processo. Se o DNA for circular, a tensão gerada nele pelo avanço bidirecional da forquilha de replicação é enorme; além disso,  no fim do processo as duas fitas duplas de DNA  ficam presas uma a outra (catenadas). Que enzimas são responsáveis pelo relaxamento da tensão gerada na replicação e pela decatenação dos DNAs circulares?

Reproduzido de

https://www.ufpe.br/biolmol/Prova1.htm#Avalia%C3%A7%C3%A3o%20%C3%BAnica

(a) toposiomerases

(b) helicases

(c) girases

(d) endonucleases

(e) telomerases

8) Por que os primers na replicação de DNA in vivo não podem ser de DNA?

(a) Porque são muito curtos e as DNA polimerases só sintetizam fragmentos grandes

(b) Porque devem ser feitos no sentido 3´-5´ e as DNA polimerases não podem fazer isso

(c) Porque não há extremidade 3´-OH disponível para síntese de DNA

(d) Porque o heterohíbrido é mais fácil de ser retirado depois de completada a fita descontínua

(e) Porque só ocorrem na fita descontínua

reproduzido de https://www.ufpe.br/biolmol/Prova1.htm#Avalia%C3%A7%C3%A3o%20%C3%BAnica

9) Ao extrair o material genético de um organismo, você observa que a composição de bases nitrogenadas é: 25% A, 32% C, 25% G e 18% T. Como você interpreta este resultado?
aA MOLÉCULA É UNIFILAMENTAR

SOBRE A UTILIZAÇÃO DA INFORMAÇÃO GENÉTICA E A EXPRESSÃO DE GENES

1) Com base no código genético, determine uma provável sequência de RNA mensageiro que codifique um polipeptideo com os seguintes aminoácidos, na ordem apresentada: (VALOR 1,0)

fenilalanina-GLICINA-prolina-leucina-glutamina-cisteína-arginina-METIONINA-HISTIDINA-ÁCIDO GLUTÂMICO.
MONTAR A SEQUÊNCIA INDICANDO UM CÓDON PARA CADA AMINOÁCIDO

2) Para que a função fenotípica do material genético seja cumprida é necessário que a informação contida no DNA seja decodificada. Em uma célula eucariótica, diversos processos serão requeridos até que o produto final seja formado. Considerando a produção de uma molécula de RNA mensageiro eucarionte, analise as afirmações abaixo. (VALOR 1,0)

I – O produto da transcrição é um RNA

II  – O mensageiro é produzido a partir do filamento codificador

III – A tradução do mensageiro é realizada pelos ribossomos

IV – Após sua síntese, o RNA mensageiro é utilizado diretamente no núcleo

V – A transcrição é realizada pela RNA polimerase

É correto o que se afirma em:

(A) I e II

(B) III e IV

(C) I, II e IV

(D) II, IV e V

(E) I, III e V

3) Considerando as etapas de iniciação, alongamento e terminação, liste os componentes celulares que participam dos processos de transcrição e tradução, indicando as principais diferenças observadas entre os sistemas procariótico e eucariótico.

4) Para que as proteínas possam ser sintetizadas é necessário que a informação contida na molécula de DNA seja decodificada. O sistema utilizado para essa decodificação é chamado de código genético e possui uma série de características. Em relação ao código genético, analise as seguintes asserções:

O código genético é redundante (ou degenerado)

PORQUE

Cada aminoácido é codificado por um único conjunto de três nucleotídeos (códon)

(A) As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa da primeira.

(B) As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não justifica a primeira.

(C) A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda, uma proposição falsa.

(D) A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda, uma proposição verdadeira

(E) As duas asserções são proposições falsas.

5) Considere uma linhagem bacteriana que apresenta uma mutação na região operadora do operon lac, que impede a ligação da proteína repressora ao operador. Como será a expressão dos genes lac a) em presença de lactose e b) em ausência de lactose?
SE O REPRESSOR NÃO SE LIGA AO OPERADOR O PROMOTOR SEMPRE ESTARÁ LIVRE, DESSA FORMA A TRANSCRIÇÃO INDEPENDERÁ DA PRESENÇA DE LACTOSE

E se a mutação fosse no gene que codifica a proteína repressora, de forma tal que a proteína mutante perdesse sua afinidade pela alolactose. Qual seria sua resposta?
SE O REPRESSOR NÃO POSSUIR AFINIDADE PELA ALOLACTOSE, SEMPRE ESTARÁ ATIVO. ASSIM, O PROMOTOR IRÁ SER CONTINUAMENTE BLOQUEADO, IMPEDINDO A TRANSCRIÇÃO INDEPENDENTE DA PRESENÇA DE LACTOSE

6) Sobre expressão gênica, assinale a alternativa incorreta:

(a) Um segmento de DNA que codifica um polipeptídeo é conhecido como gene estrutural.

(b) A regulação da expressão gênica em procariotos ocorre majoritariamente ao nível de transcrição

(c) Com poucas exceções, a quantidade de DNA por célula é a mesma para todas as células diplóides de uma determinada espécie.

(d) Em células eucarióticas, menos que 10% de todo o DNA presente codifica para proteínas.

(e) Diferentemente do que ocorre em procariotos, nos eucariotos a transcrição é regulada por enzimas que se ligam a moléculas de RNA

reproduzido de https://www.aprovaconcursos.com.br/questoes-de-concurso/questao/304487

7) Quanto ao genoma e ao proteoma de uma célula procarionte, podemos admitir que:

(a) Haverá mais genes que polipeptídeos porque não há splicing alternativo e existirão sempre genes para rRNA e tRNA

(b) O proteoma será maior que o genoma devido aos processos de modificação do transcrito primário antes da tradução pelo ribossomo

(c) O proteoma será menor do que o genoma devido à ausência de genes repetidos no genoma

(d)  Haverá menos genes que polipeptídeos devido à formação de complexos protéicos de várias sub-unidades diferentes

(e) O proteoma será variável e pode ser maior ou menor do que o genoma, em função das necessidades da célula no momento da análise

reproduzido de https://www.ufpe.br/biolmol/Prova1.htm#Avalia%C3%A7%C3%A3o%20%C3%BAnica

8) Complete o quadro abaixo:

Filamento codificador do DNA

G

A

T

C

A

T

G

A

A

T

C

T

Filamento molde do DNA

C

T

A

G

T

A

C

T

T

A

G

A

RNAm (códon)

G

A

U

C

A

U

G

A

A

U

C

U

RNAt (anti-códon)

C

U

A

G

U

A

C

U

U

A

G

A

9) Complete o quadro abaixo caracterizando os processos de transcrição e tradução de eucariotos e procariotos. Utilize SIM quando o aspecto estiver presente e NÃO quando estiver ausente.

Aspecto	PROCARIONTE	EUCARIONTE
Ocorrência de fatores transcricionais	NAO	SIM
Atividade de holoenzima	SIM	NAO
Identificação de sequência de Shine-Dalgarno	SIM	NAO
Acoplamento de sub unidades ribossomais	SIM	SIM
Interação códon-anti códon	SIM	SIM
Participação da proteína rho	SIM	NAO

10) Considere a seguinte seqüência de RNA mensageiro, na qual estão indicados (sublinhados) o códon de iniciação e o códon de terminação:

GCUCCUGAUGGACGCGGGUCCGCAGUUCCCGGCCAUCGGGGUGGGCAGCUGAUA

a) quantos aminoácidos a seqüência codifica? 
14, O CODON DE TERMINO NÃO É COMPUTADO

b) qual é a seqüência de DNA que determina a produção este RNA?
SUBSTITUIR U POR T PARA COMPOR O FILAMENTO CODIFICADOR E FAZER SEU COMPLEMENTE, POIS O DNA É BIFILAMENTAR

SOBRE AS MUTAÇÕES E POLIMORFISMOS GENÉTICOS

1) Examine as seguintes afirmativas referentes a polimorfismos genéticos:

I) Todo polimorfismo é gerado por uma mutação.

II) Obrigatoriamente uma variante genética tem que apresentar frequência de 10% para ser considerada um polimorfismo

III) Todos os polimorfismos genéticos estão associados a patologias.

IV) Alguns polimorfismos genéticos necessitam da ação do ambiente para desencadearem uma patologia, em um mecanismo conhecido como etiologia multifatorial

V) O ambiente é o responsável único pela determinação de fenótipos patológicos em associação a polimorfismos genéticos

As afirmativas verdadeiras são as indicados por:

(a) I e lV                 

(b) II e III                  

(c) II, IV e V            

(d) II e IV                  

(e) II, III e V

2) A ocorrência de mutações em células somáticas:

(a) Gera mais mutações

(b) é mais frequente que as mutações em células germinativas

(c) não geram fenótipo no indivíduo

(d) tem efeito restrito ao organismo que a sofreu

e) é transmitida à prole

3) Em relação aos agentes mutagênicos, podemos afirmar que:

(a) acido nitroso é um mutágeno físico

(b) a radiação ultravioleta tem alto poder de penetração nos tecidos

(c) os raios X são potentes mutágenos, capazes de promover quebras no DNA

(d) celulas somáticas não sofrem a ação de agentes mutagênicos

(e) a ingestão de adoçante desencadeia mutações

4) Como agem as radiações ionizantes sobre o DNA? 
RADIAÇÕES IONIZANTES PROMOVEM REMOÇÃO DE ELÉTRONS DOS ÁTOMOS, SEGUIDO DA QUEBRA DAS LIGAÇÕES QUÍMICAS
Porque o profissional que utiliza fontes emissoras de radiação ionizante deve ter particular atenção com os equipamentos de proteção necessários para o uso deste tipo de radiação?
PARA EVITAR EXPOSIÇÃO DESNECESSÁRIA

5) Classifique as mutações em relação a: a) tipo celular; b) mecanismo desencadeador; c) efeitos sobre o organismo
DIFERENCIAR:
A) SOMÁTICA X GERMINATIVA 
B) ESPONTÂNEA X INDUZIDA
C) BENÉFICA, NEUTRA OU DELETÉRIA

6) Porque o sistema de reparo de dímeros de pirimidina é considerado evolutivamente importante?
PERMITIU A CORREÇÃO DOS ERROS RELACIONADOS A EXPOSIÇÃO AO UV, DE EXTRENMA IMPORTÂNCIA NAS REGIÕES  TROPICAL E EQUATORIAL

7) De que forma o processo de metilação do DNA interfere nos mecanismos de reparo pós replicativo?
IDENTIFICAÇÃO DO FILAMENTO MOLDE

BIOLOGIA - REGULACÄO DA EXPRESSÄO GENICA

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BIOLOGIA - ATIVIDADE ORIENTADA

1. De que forma mutações nas bordas exon/intron podem provocar fenótipos anormais?

2. Porque dizemos que mutações de ponto do tipo substituição são potencialmente menos drásticas que adições e deleções

3. No operon lac, qual é o papel da proteína ativadora do catabolismo?

4. Porque nos referimos ao triptofano como co-repressor no operon trp?

5. Qual é a diferença da regulação de expressão transitória direta para a indireta?

6. Porque a modulação transcricional da expressão de genes é importante para a célula?

7. Porque algumas mutações que ocorrem em genes estruturais não afetam o fenótipo do organismo?

8. Porque a variabilidade genética é importante?

9.Nos sistemas de reparo pós-replicativo, o filamento molde de DNA deve ser reconhecido. Como isso é feito?

10. As mutações podem ser induzidas por radiações. Como agem as radiações sobre o DNA?

11. Que fenômenos caracterizam as etapas do desenvolvimento tumoral?

BIOLOGIA - ATUALIZAÇÃO

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http://aprendendogenetica.blogspot.com.br/2010/05/genetica-molecular-mutacao-ii.html

ODONTOLOGIA - MUTAÇÃO

Conceitualmente a mutação pode ser definida como qualquer modificação súbita e hereditária do material genético. Entretanto, com o avanço das metodologias de análise de DNA e a partir do momento em que a sequência de nucleotídeos passou a poder ser analisada, o termo mutação ganhou um status molecular, referindo-se, em geral, às alterações na sequência de nucleotídeos de uma molécula de DNA, que ocorrem de forma súbita e são transmitidas à prole. Neste momento nos referimos à mutação como mutação de ponto. Estes erros ocorrem apesar do processo de replicação do DNA ser bastante fidedigno e são a fonte primária de variabilidade genética, a base de toda a biodiversidade (inclusive a que perdemos antes mesmo de conhecer - veja as previsões).

A nova sequência é um alelo mutante, e o processo, quando ocorre em uma sequência codificadora, é denominado mutação gênica.

A natureza das mutações foi descoberta na década de 40, por Luria e Delbruck, que determinaram que um evento mutacional não corresponde a uma resposta ao meio. Seus trabalhos sobre resistência de bactérias á infecção por bacteriófagos constituem a base do conhecimento das mutações espontâneas.

As mutações espontâneas são aquelas que ocorrem ao acaso, como um evento natural na vida do organismo. Em geral, são provocadas por uma modificação química transitória das bases nitrogenadas, o tautomerismo, que altera suas propriedades de pareamento. são dois tipos de tautomerismo: amino-imínico (de NH2 para NH) e ceto-enólico (de CO para COH). O primeiro é ocorre com timina e guanina e o segundo com citosina e adenina.

Os pareamentos dos tautômeros são:

1) forma imino da citosina pareia com adenina (e vice-versa)

2) forma enol da timina pareia com guanina (e vice-versa)

Como as propriedades de pareamento são alteradas, uma base incorreta é alocada pela polimerase, constituindo o erro. Não havendo oportunidade de correção deste erro, temos a mutação. 

Um outro tipo de erro natural é ocorre em função dos fenômenos de depurinação e desaminação. A depurinação é a perda da purina, levando à ocorrência de sítios apurínicos, que não especificam uma base complementar. Já a desaminação provoca a alteração das propriedades de pareamento, levando à formação de um par incorreto. Por exemplo, uma citosina desaminada se transforma em uma uracila, modificando seu pareamento.

Além disso, pode haver inserção ou exclusão de segmentos de DNA durante a replicação.

Ao contrário das mutações espontâneas, que ocorrem ao acaso, temos mutações que são provocadas por elementos químicos ou físicos. Estas mutações são denominadas mutações induzidas. em função de serem desencadeadas por um elemento externo, possuem taxa de ocorrência bastante superior à observada nas mutações espontâneas, que são eventos raros. A quantidade e o tempo de exposição ao fator determinam a grandeza da taxa de mutação induzida. O processo de indução de uma mutação é chamado mutagênese. 

Diversos fatores são capazes de promover mutações, sendo denominados agentes mutagênicos ou mutágenos. Dependendo de sua natureza, são classificados como físicos ou químicos.
Os principais agentes físicos são as radiações, que podem ser ionizantes ou não ionizantes. Já os agentes químicos pertencem as mais diversas classes de compostos, e incluem os análogos de bases, os agentes intercalantes e os agentes alquilantes, entre outros.

Em relação ao tipo celular afetado pela mutação também podemos observar diferenças. Mutações em células somáticas não são transmitidas â prole, provocando efeitos no organismo que sofreu a alteração. Já as mutações em células germinativas (gametas), não desencadeará problemas no organismo que sofreu a alteração, mas sim na prole, que receberá o DNA mutante.

As substituições podem ser transições ou transversões. Nas transições, uma purina é substituída por outra purina ou uma pirimidina é substituída por outra pirimidina. Nas transversões, uma purina é substituída por oma pirimidina e vice-versa. assim, são 4 possíveis transições e 8 possíveis transversões.

As substituições envolvem a troca do nucleotídeo. Considerando a característica redundante do código genético, podemos ter ou não a substituição do aminoácido a ser alocado na proteína. Desta forma, a mutação é chamada silenciosa quando não há alteração do aminoácido ou de sentido trocado (missense) quando há alteração no aminoácido codificado. Há, ainda, a chance de introdução de um códon de parada na sequência de códons, caracterizando uma mutação sem sentido (non sense). Há, ainda, a possibilidade de haver uma mutação envolvendo a sequência de reconhecimento da região de emenda entre éxons e íntrons, denominada sítio de emenda de splicing. Neste caso, a sequência intrônica é traduzida, com alteração da sequência de aminoácidos da proteína.
Adições e deleções envolvem a inserção ou remoção de nucleotídeos na sequência de DNA.Quando o número de bases envolvidas é um múltiplo de 3 (o número de nucleotídeos de um códon), a mutação vai envolver o acréscimo ou perda de um número determinado de aminoácidos (por exemplo, a adição de 3 nucleotídeos introduz 1 códon na sequência). Dependendo da posição do múltiplo introduzido ou excluído, haverá alteração do códon adjacente, mas a fase de leitura (sequência de códons que está sendo decodificada) é retomada.

Por outro lado, se a sequência alterada não envolver um número múltiplo de 3, toda a sequência codificadora a partir do ponto no qual ocorreu a mutação será alterada pela modificação da sequência de leitura do mensageiro, ou seja, há alteração da sequência de leitura dos códons. Este fenômeno é chamado frameshift ou perda de sequência de leitura e a proteína produzida terá sequência diferente da codificada pelo alelo original.

ODONTOLOGIA - ATUALIZAÇÃO

http://aprendendogenetica.blogspot.com.br/2016/11/heranca-e-heredogramas.html

http://aprendendogenetica.blogspot.com.br/2012/05/genetica-odontologia-estutura-de-acidos.html

http://aprendendogenetica.blogspot.com.br/2015/05/odontologia-replicacao-do-dna.html

http://aprendendogenetica.blogspot.com.br/2015/05/odontologia-transcricao-e-tipos-de-rna.html

ODONTOLOGIA - ED

1) Como é a estrutura de um nucleotídeo?

(a) uma hexose, um açúcar e uma base nitrogenada

(b) um grupamento fosfato, uma hexose e uma base nitrogenada

(c) um grupamento fosfato, um açúcar e uma base nitrogenada

(d) um açúcar, um grupamento fosfato e um aminoácido

2) Em um genoma animal foi determinado que o conteúdo de timina é de 28%. Assim:

(a) o conteúdo de adenina é 72%

(b) o conteúdo de adenina é 22%

(c) o conteúdo de adenina é 28%

(d) o conteúdo de adenina é 14%

3) A enzima DNA polimerase é responsável por:

(a) replicar o DNA e corrigir erros

(b) transcrever o DNA e corrigir erros

(c) replicar o DNA e inserir erros

(d) transcrever o DNA e inserir erros

4) Sobre a estrutura do DNA, podemos dizer que:

(a) é uma molécula mononucleotídica bifilamentar

(b) é uma molécula mononucleotídica unifilamentar

(c) é uma molécula polinucleotídica bifilamentar

(d) é uma molécula polinucleotídica unifilamentar

5) Ao passo que as moléculas de RNA possuem uracila, as de DNA possuem:

(a) timina

(b) citosina

(c) adenina

(d) guanina

6) As ligações entre os nucleotídeos são feitas por:

(a) ligações fosfodiéster no mesmo filamento e pontes dissulfeto entre as fitas

(b) ligações fosfoenólicas no mesmo filamento e pontes de hidrogênio entre as fitas

(c) ligações fosfodiéster no mesmo filamento e pontes de hidrogênio entre as fitas

(d) ligações peptídicas no mesmo filamento e pontes dissulfeto entre as fitas

7) No processo de duplicação do DNA:

(a) a molécula é copiada a partir dos dois filamentos

(b) a molécula é copiada a partir da transcrição

(c) a molécula é copiada a partir de cada um dos filamentos

(d) a molécula é fragmentada

8) A melhor definição para genoma é:

(a) o material genético nuclear de uma célula

(b) o conjunto de material genético dos seres vivos

(c) o material genético que uma célula usa

(d) o conjunto do material genético de um organismo

9) Não faz parte do processo de replicação do DNA:

(a) helicase

(b) girase

(c) RNA polimerase

(d) ligase

10) Marque a única afirmativa correta:

(a) quanto maior um genoma, mais complexo

(b) o DNA é quimicamente estável

(c) as células podem ter RNA como material genético

(d) todos os genes de uma célula são expressos ao mesmo tempo

11) No processo de transcrição:

(a) é formada uma molécula de DNA

(b) é formada uma molécula de ribose

(c) é formada uma molécula de proteína

(d) é formada uma molécula de RNA

12) O modelo proposto por Watson e Crick para a estrutura do DNA foi baseado em:

(a) evidências físicas e biológicas

(b) evidências químicas e anatômicas

(c) evidências biológicas e químicas

(d) evidências físicas e químicas

13) A função evolutiva do DNA é feita pela ocorrência de:

(a) deleções

(b) translocações

(c) mutações

(d) replicações

14) O processo de síntese de proteínas é denominado:

(a) tradução

(b) replicação

(c) transcrição

(d) sublimação

15) A tradução é realizada pelos:

(a) desmossomos

(b) peroxissomos

(c) cromossomos

(d) ribossomos

 

QUESTÕES DISCURSIVAS  

1) Como é feita a decodificação da informação genética?

 

2) Quais são as funções do DNA

3) Como ocorre a duplicação do DNA

4) Como são classificadas as mutações 

5) Como agem as radiações sobre o DNA

6) Quais e que função possuem os principais tipos de RNA