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sexta-feira, 5 de outubro de 2018

ODONTOLOGIA - ESTRUTURA DO DNA


O DNA é um ácido nucleico, e esta família de macromoléculas caracteristicamente é composta por unidades básicas denominadas nucleotídeos. O nucleotídeo possui duas porções, uma constante e uma variável. A porção constante contém um açúcar de cinco carbonos (pentose) e um grupamento fosfato (ácido fosfórico). A porção variável é representada pela base nitrogenada.
São dois os tipos de ácido nucleico. O DNA - ácido desoxiribonucleico e o RNA - ácido ribonucleico. Três diferenças são básicas entre estas moléculas:
- o DNA é bifilamentar e o RNA é unifilamentar;
- as bases nitrogenadas presentes no DNA são adenina, citosina, guanina e timina, ao passo que no RNA estão presentes adenina, citosina, guanina e uracila;
- a pentose presente nos nucleotídeos que compõe o DNA é a 2-desoxiribose e no RNA é a ribose.





 
Para que cumpra sua função biológica, o DNA deve participar de de processos importantes para a célula. Na replicação o DNA tem seus dois filamentos separados, para que sirvam individualmente de molde para a síntese de um novo filamento. Como o pareamento entre as bases nitrogenadas presentes nos nucleotídeos é específico, a partir do molde unifilamentar uma molécula bifilamentar é formada. As bases nitrogenadas fazem pareamento por  pontes de hidrogênio e, devido à estrutura química, adenina SEMPRE pareia com timina, ao passo que citosina SEMPRE pareia com guanina. Estes pares serão observados ao longo de toda a molécula de DNA. Além disso, o DNA deve ser transcrito para que os produtos gênicos sejam formados, culminando com a produção de proteínas para a célula.

Em função de sua estutura química, a base nitrogenada é classificada em dois grupos: as purinas são as bases que possuem um anel duplo - ADENINA E GUANINA, enquanto que as pirimidinas são as bases que possuem anel simples - CITOSINA, TIMINA E URACILA. O pareamento entre as bases obedece a uma regra: sempre uma purina pareia com uma pirimidina. Assim são estabelecidos os pares AT e GC no DNA. No RNA, apesar de a molécula ser unifilamentar, é possível a formação de pares de bases, gerando estruturas secundárias. Neste caso, adenina pareia com uracila e guanina pareia com citosina.


 

 
A descoberta da estrutura do DNA envolveu a análise de evidências químicas e físicas. A evidência química veio através dos trabalhos de Chargaff e colaboradores, que observaram a ocorrência de uma proporção 1:1 entre as bases A e T e C e G.  Já a evidência física é devida aos trabalhos de Franlink com difração de raios X, que revelaram a estrutura bifilamentar com torção helicoidal da molécula.
Assim, em 1953, Watson e Crick publicaram o trabalho que revelou a estrutura molecular do DNA e suas implicações moleculares.  A molécula é composta por dois filamentos polinucleotídicos torcidos um sobre o outro de forma regular, que se mantem interligados através de pareamento específico por pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas. Adenina pareia com Timina através de duas pontes e Citosina pareia com Guanina através de três pontes.

ODONTOLOGIA - HEREDOGRAMAS E MECANISMOS DE HERANÇA

- http://aprendendogenetica.blogspot.com.br/2012/05/genetica-odontologia-heredogramas.html
- http://aprendendogenetica.blogspot.com.br/2016/05/odontologia-heredogramas-e-heranca.html

DICAS PARA ANÁLISE DE HEREDOGRAMAS (SIMPLIFICADA)

1) Somente as mulheres transmitem (para todos os filhos independente do sexo)?
SIM – mitocondrial  NÃO – nuclear (autoss ou lig X)
2) Somente há transmissão de pai para filho do sexo masculino (sempre)?
SIM – holândrica  NÃO - nuclear (autoss ou lig X)
3) Ocorre em ambos os sexos em proporções equivalentes?
SIM – autossômica  NÃO – ligada ao sexo
4) Homens transmitem para filhos de ambos os sexos?
SIM – autossômica  NÃO – ligada ao sexo
5) Homens somente transmitem para filhas?
SIM – – ligada ao sexo  NÃO – autossômica
6) Indivíduos acometidos tem pais normais?
SIM – recessivo  NÃO – dominante
7) Todos os indivíduos acometidos tem ao menos um dos pais acometido?
SIM – dominante  NÃO – recessivo
8) Filhas de homens acometidos sempre apresentam a característica?
SIM – dominante    NÃO – recessivo

sexta-feira, 21 de setembro de 2018

ODONTOLOGIA - ATIVIDADE EXTRACLASSE



ESTA ATIVIDADE DEVERÁ SER ENTREGUE NO DIA 28/09/2018

HEREDITARIEDADE

Segundo as bases mendelianas da transmissão de caracteres nos organismos diplóides, metade do conjunto genético é herdado do progenitor masculino e metade do progenitor feminino. Isso significa dizer que, em termos genéticos, herdamos metade do material genético do pai e metade do material genético da mãe.
Ao realizarmos esta atividade identificaremos como ocorre este princípio, abordando a herança de uma característica determinada por um par de genes e sua distribuição genética.
Cruzamento monohíbrido.
Material:        - 20 colchetes brancos (ou papéis com a letra A)
- 20 colchetes pretos (ou papéis com a letra a)
- saco plástico escuro (ou outro recipiente opaco)
Procedimento:
Colocar os colchetes (papéis) dentro do saco, representando os gametas de uma população de 20 indivíduos heterozigotos para um locus A qualquer.
Os colchetes pretos (papéis A) representam o alelo A e os colchetes brancos (papéis a) representam o alelo a.
- Sortear, ao acaso e SEM reposição (não devolver para o recipiente), 10 pares de colchetes (papéis), que constituem uma prole desta população. Cada par de colchetes (papéis) sorteado deve ser utilizado para constituir o genótipo de um indivíduo (tabela 1).
Por exemplo:
retirei um papel a
retirei um papel A
anotando na tabela temos:
sorteio
Alelo 1
Alelo 2
Genótipo
1
a
A
Aa

Tabela 1
sorteio
Alelo 1
Alelo 2
Genótipo
1
a A Aa
2



3



4



5



6



7



8



9



10



 

- Realizar cruzamentos envolvendo os indivíduos de acordo com o sorteio, ou seja, indivíduo 1 x indivíduo 2 (cruzamento 1 x 2); indivíduo 3 x indivíduo 4 (cruzamento 3 x 4) etc..(tabela 2).

Realizar cruzamentos assumindo proles fixas de 4 indivíduos
OBSERVAÇÃO: Para esta suposição você deverá determinar a prole esperada para cada cruzamento. Por exemplo, um cruzamento Aa x Aa geraria uma prole de ¼ AA, ½ Aa e ¼ aa. Como estamos assumindo 4 indivíduos na prole, ¼ de 4 = 1 indivíduo e ½ de 4 = 2 indivíduos. Assim a prole do cruzamento Aa x Aa seria de 1 indivíduo AA, 2 indivíduos Aa e 1 indivíduo aa.

Tabela 2
Cruzamento
Prole
AA
Aa
aa
Aa x Aa
1 2 1
3 x 4



5 x 6



7 x 8



9 x 10





segunda-feira, 17 de setembro de 2018

ODONTOLOGIA - RESPOSTAS




1) As regiões do genoma que estão ativas (eucromatina) permanecem em estado mais relaxado, ao passo que as regiões que não estão sendo utilizadas encontram-se em estado mais compactado.

2) Como o complexo ciclina-cdk da fase M é responsável pela ativação dos processos relacionados à cariocinese e citocinese. Uma célula que não expressasse a ciclina da fase M não seria capaz de realizar o processo de divisão celular.
 
3) Pertencemos ao sistema XY de determinação sexual. Neste sistema, os indivíduos do sexo genético masculino são heterogaméticos, ou seja, possuem cromossomos sexuais diferentes, ao passo que os indivíduos de sexo genético feminino são homogaméticos, possuem cromossomos sexuais iguais. Desta forma, a diferenciação gonadal em testículo é dependente da presença do cromossomo Y, que possui os fatores de determinação testicular codificados em sua sequência.
4) Podem ser classificados em relação à posição do centrômero (metacêntrico, submetacêntrico, acrocêntrico e telocêntrico), em relação ao tamanho (grupos A até G) e pelo padrão de bandeamento, em ordem decrescente de tamanho. O padrão de bandeamento é a única forma de individualizar os cromossomos.
5) Aneuploidias são erros de separação que envolvem um número de cromossomos inferior ao valor do conjunto cromossomos da espécie (n). São desencadeadas pela não-disjunção cromossômica, tanto na mitose quanto na meiose. Na mitose geram mosaicismo, na meiose gera gametas anormais (lembrar que há diferença na ocorrência do erro na primeira ou na segunda divisão).
 6) inversão - segmento cromossômico se destaca, gira 180 graus e se reinsere na orientação inversa. pode ser pericêntrica ou paracêntrica;
translocação - segmento cromossômico é transferido de um cromossomo para outro, que não seja seu homólogo
duplicação - segmento cromossômico é transferido para cromossomo homólogo
deleção - segmento cromossômico é perdido, podendo ser terminal ou intersticial
há, ainda:
isocromossomos - erro na separação dos cromossomos, que é feita em um plano indorreto, levando à formação de cromossomos com dois braços iguais (havendo, então, deleção d eum braço e duplicação do outro)
cromossomos em anel - produtos de deleção dupla terminal, na qual o cromossomo tem suas extremidades conectadas
 
7) estes rearranjos podem levar a uma trissomia parcial.
8) você deverá especificar número de células filhas formadas; número de divisões celulares no processo; material genético presente nas células filhas; ocorrência de pareamento de cromossomos homólogos; ocorrência de crossing over detectável; tipo celular que sofre a divisão; objetivo da divisão.
9) Como o fuso de divisão se liga ao cinetocoro para segragação das cromátides, se houver inibição desta estrutura não haverá separação dos cromossomos para os pólos da célula, impedindo a cariocinese.
10) imprinting é a marcação por modificações químicas que ocorre no DNA e que permite que a origem ancestral do material genético seja percebida pela célula, permitindo que genes de origem paterna ou materna sejam expressos.

ODONTOLOGIA - PERGUNTAS





1)      O MATERIAL GENÉTICO DE UMA CÉLULA HUMANA MEDE CERCA DE 1,8M. PARA CABER NA CÉLULA ELE DEVE ESTAR COMPACTADO, MAS PARA SER USADO ELE DEVE ESTAR RELAXADO. COMO ESTE PARADOXO É RESOLVIDO?
2)      O QUE OCORRERIA EM UMA CÉLULA QUE NÃO FOSSE CAPAZ DE EXPRESSAR A CICLINA RESPONSÁVEL PELA FASE M?
3)      EXPLIQUE COMO OCORRE A DETERMINAÇÃO DO SEXO EM NOSSA ESPÉCIE.

4)      COMO É FEITA A CLASSIFICAÇÃO DOS CROMOSSOMOS? 

5)      O QUE SÃO ANEUPLOIDIAS? O QUE AS PROVOCA?

6)      DIFERENCIE OS PRINCIPAIS TIPOS DE ANOMALIA CROMOSSÔMICA ESTRUTURAL.

7)      COMO PODEMOS EXPLICAR O FATO DE ALGUNS TIPOS DE REARRANJOS CROMOSSÔMICOS ESTRUTURAIS RESULTAREM NA OCORRÊNCIA DE SÍNDROMES TIPICAMENTE NUMÉRICAS?
 
8)      IDENTIFIQUE QUATRO DIFERENÇAS ENTRE OS PROCESSOS DE MITOSE E MEIOSE

9)      O QUE OCORRERIA DURANTE A ANÁFASE SE UTILIZÁSSEMOS, ADICIONADO AO MEIO DE CULTURA NO QUAL A CÉLULA É MANTIDA, UMA MOLÉCULA INIBIDORA DA ATIVIDADE DO CINETOCORO ?
10) O QUE É O IMPRINTING GENÔMICO?

ODONTOLOGIA - ANIMAÇÕES

Mitose
https://www.youtube.com/watch?v=-49ob_duCcM
Meiose
https://www.youtube.com/watch?v=FBCW70X0ERo

Não disjunção
https://www.youtube.com/watch?v=3wUOxyAxaQ0