AS NOTAS FORAM LANÇADAS NO SISTEMA.
OS PROCEDIMENTOS PARA SOLICITAÇÃO DE REVISÃO DE PROVA CONSTAM DO MANUAL DO ALUNO (DISPONÍVEL EM https://www.uva.br/sites/default/files/manual_do_aluno2m.pdf)
BOAS FERIAS
Este blog foi feito para apresentar conceitos de Genética. O responsável é Marcelo Aguiar Costa Lima, biólogo com Bacharelado (UFRJ), Mestrado (UFRJ) e Doutorado (UFRJ) em Ciências Biológicas, na modalidade Genética. http://lattes.cnpq.br/7864985542636759 ESCLAREÇO QUE ESTE BLOG NÃO É PARA PRESTAÇÃO DE SERVIÇOS NEM SUBSTITUI A BIBLIOGRAFIA DOS CURSOS. SERVE PARA APOIO DE CONTEÚDO.
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terça-feira, 3 de julho de 2018
terça-feira, 26 de junho de 2018
ODONTOLOGIA - RESPOSTAS A2
1) Examine as seguintes
afirmativas referentes ao processo de replicação:
I) Na
replicação não há necessidade de haver rompimento das pontes de hidrogênio
entre as bases
-
INCORRETO
II) A
RNA polimerase é responsável pela síntese do iniciador
-
INCORRETO
III) o
papel da helicase é fazer os dobramentos
necessários na molécula de DNA para a duplicação
-
INCORRETO
IV) As
DNA polimerases apresentam atividade exonucleasica
-
CORRETO
V) o
sentido de adição de nucleotídeos no alongamento de cadeia é sempre 3`-5`
-
INCORRETO
I) Na
tradução a molécula de RNA mensageiro tem sua sequência decodificada em duplas
de bases
-
INCORRETO
II) O
ribossomo é responsável pela síntese das proteínas
- CORRETO
III) o
papel do tRNA é fornecer a energia necessária para a ligação entre os aminoácidos
- INCORRETO
IV) As
proteínas são cadeias polipeptídicas
-
CORRETO
V) as
ligações entre os aminoácidos de uma proteína envolvem grupamentos amina e
carboxila
-
CORRETO
Caracteristicamente
os genes eucariontes apresentam três componentes básicos: o promotor, a
sequencia codificadora e a terminação. Cada unidade transcricional leva a
produção de um RNA, que pode ser informativo ou funcional. Com relação ao tRNA
(RNA transportador), analise as seguintes asserções: (valor 1,5)
1
– Os tRNAs são importantes para que a função fenotípica seja cumprida pelas
células
-
CORRETO
2
– Os tRNAs são responsáveis pela correta montagem dos ribossomos
-
INCORRETO
Uma das
funcionalidades da molécula de DNA é perpetuar as informações dos organismos.
Através da replicação, uma molécula de DNA é utilizada para a produção de duas
moléculas filhas, idênticas entre si e contendo as mesmas informações da
molécula original.
Com base na estrutura
do DNA e no processo de replicação, analise as seguintes asserções:
1
- Os filamentos de DNA são utilizados individualmente como molde na replicação
-
CORRETO
2
- os filamentos interagem entre si através de pontes de hidrogênio
-
CORRETO, MAS NÃO JUSTIFICA A ANTERIOR
Na
imagem a seguir encontra-se representada uma ligação química observada em
ácidos nucleicos. Indique a alternativa que relaciona, respectivamente, a
molécula em que este tipo de ligação ocorre e o tipo de ligação indicada pela seta
- DNA
ou RNA, ligação fosfodiéster
Em relação às mutações puntiformes, podemos dizer
que: (valor 0,5)
- consistem
de alterações que envolvem um ou poucos nucleotídeos
A ocorrência de
mutações em células somáticas:
- tem efeito restrito ao organismo que a sofreu
Porque
o profissional de Odontologia/saúde deve ter atenção aos equipamentos de
proteção necessários para o uso da radiação ionizante?
- Para
se proteger e ao paciente dos efeitos deletérios da radiação
O que
as radioções ionizantes provocam ao DNA?
- por
serem emissões de alta energia, são capazes de romper ligações colvalentes,
provocando quebras/fragmentação na molécula de DNA
Cite
dois critérios associados a herança autossômica dominante
-
autossômica: equiprobabilidade de ocorrência entre os sexos; homens podem
transmitir a filhos de ambos os sexos
-
recessiva: recorrente em irmandades; indivíduos acometidos podem ter pais não
acometidos; não ocorre em todas as gerações
Cite
dois critérios associados a herança ligada ao X recessiva.
-
ligada ao X – homens nunca transmitem a filhos do sexo masculino, não há
equiprobabilidade de ocorrência entre os sexos
-
dominante – ocorre em todas as gerações; ao menos um dos pais de um acometido
deve também ser acometido
As
mutações de ponto podem ser substituições, adições ou deleções. Ao ocorrerem em
sequências codificadoras, que efeitos estas mutações podem provocar nas
proteínas?
- adições
e deleções – provocam mudança da fase de leitura, levando à síntese de uma nova
sequência poluipeptídica completamente diferente da original a partir do ponto
no qual a mutação ocorreu
Substituições
– podem ter efeitos diversos: nas mutações silenciosas o códon mutante codifica
o mesmo aminoácido que o original, nas missesnse o aminoácido é trocado, nas
nonsense um códon de parada é introduzido e ainda podemos perder o codon de
parada original.
As
mutações de ponto podem ser espontaneas ou induzidas. As mutações espontâneas
ocorrem de que forma?
-
ocorrem a partir de erros da DNA polimerase, que introduz nucleotídeos
incorretos ou pela modificação natural que bases nitrogenadas podem sofrer.
Há
algum jeito de evitá-las?
Por
serem decorrentes de processos naturais, não há como evitá-las.
segunda-feira, 25 de junho de 2018
ODONTOLOGIA - A3
- papel de ciclinas e cdks na
regulação do ciclo celular
- características das etapas do
ciclo celular
- características das fases da
divisão celular
- diferenças entre mitose e
meiose
CROMOSSOMOS
- classificação dos cromossomos
- estrutura cromossômica
- anomalias cromossômicas numéricas e estruturais
MECANISMOS DE HERANÇA
- padrões de herança monogênica
- análise de heredogramas
ESTRUTURA E PROPRIEDADES DOS ÁCIDOS NUCLEICOS
- composição do DNA
UTILIZAÇÃO DA INFORMAÇÃO GENÉTICA
- replicação do DNA
- síntese de RNAs
- produção de proteínas
MUTAÇÃO E VARIAÇÃO
- tipos de mutação
- efeitos das mutações
Atividade orientada
Como é a estrutura de um nucleotídeo?
(a) uma hexose, um açúcar e uma base
nitrogenada
(b) um grupamento fosfato, uma hexose e uma
base nitrogenada
(c) um grupamento fosfato, um açúcar e uma
base nitrogenada
(d) um açúcar, um grupamento fosfato e um
aminoácido
Uma das funcionalidades da molécula de DNA é
perpetuar as informações dos organismos. Através da replicação, uma molécula de
DNA é utilizada para a produção de duas moléculas filhas, idênticas entre si e
contendo as mesmas informações da molécula original.
Com base na estrutura do DNA e no processo de
replicação, analise as seguintes asserções:
Os filamentos são utilizados
individualmente como molde para a síntese das moléculas filhas
PORQUE
Com o estabelecimento de ligações
fostodiéster entre os filamentos ocorre a duplicação
(A) As duas asserções são proposições verdadeiras,
e a segunda é uma justificativa da primeira.
(B) As duas asserções são proposições
verdadeiras, mas a segunda não justifica a primeira.
(C) A primeira asserção é uma proposição
verdadeira, e a segunda, uma proposição falsa.
(D) A primeira asserção é uma proposição
falsa, e a segunda, uma proposição verdadeira
(E) As duas asserções são proposições falsas.
Com base no código genético, determine a
sequência do RNA mensageiro que codifica um polipeptideo com os seguintes aminoácidos,
na ordem apresentada:
fenilalanina-GLICINA-prolina-leucina-glutamina-cisteína-arginina-GLICINA.
Para que a função fenotípica do material
genético seja cumprida é necessário que a informação contida no DNA seja
decodificada. Em uma célula eucariótica, diversos processos serão requeridos
até que o produto final seja formado. Considerando a produção de uma molécula
de RNA mensageiro eucarionte, analise as afirmações abaixo.
I – O produto da transcrição é um RNA
II– O mensageiro é produzido a partir do
filamento codificador
III – A tradução do mensageiro é realizada
pelos ribossomos
IV – Após sua síntese, o RNA mensageiro é
utilizado diretamente no núcleo
V – A transcrição é realizada pela RNA
polimerase
Quais são as afirmativas corretas?
De que forma as radiações ionizantes provocam
mutações?
O que podemos esperar que ocorra com a
proteína codificada por um gene que sofreu uma mutação de ponto do tipo deleção?
Os nucleotídeos que compõe um filamento de
DNA são conectados através de ligações químicas de alta energia denominadas:
(a) pontes de hidrogênio
(b) ligações eletrostáticas
(c) pontes dissulfeto
(d) ligações fosfodiéster
A determinação da estrutura molecular do DNA
foi publicada em 1953, em um trabalho realizado pelos pesquisadores J. D.
Watson e F. H. C. Crick. Neste trabalho, o modelo proposto é de uma molécula
polinucleotídicabifilamentar com torção helicoidal. Considerando as evidências
científicas disponíveis na época da descoberta, analise as afirmações abaixo
I – As concentrações das bases nitrogenadas
do DNA são equivalentes em pares específicos
II – Não há relação entre as bases
nitrogenadas
III – Através de eletroforese foi determinado
que o DNA possui três filamentos
IV – Através de difração de raios X foi
determinado que o DNA possui dois filamentos
V – Os componentes de cada filamento
interagem entre si através de pontes de hidrogênio
É correto o que se afirma em:
Para que as proteínas possam ser sintetizadas
é necessário que a informação contida na molécula de DNA seja decodificada. O
sistema utilizado para essa decodificação é chamado de código genético e possui
uma série de características.Em relação ao código genético, analise as
seguintes asserções:
O código genético é redundante (ou
degenerado)
PORQUE
Cada aminoácido é codificado por um
único conjunto de três nucleotídeos (códon)
(A) As duas asserções são proposições
verdadeiras, e a segunda é uma justificativa da primeira.
(B) As duas asserções são proposições
verdadeiras, mas a segunda não justifica a primeira.
(C) A primeira asserção é uma proposição
verdadeira, e a segunda, uma proposição falsa.
(D) A primeira asserção é uma proposição
falsa, e a segunda, uma proposição verdadeira
(E) As duas asserções são proposições falsas.
Liste os diferentes tipos de RNA, indicando
suas funções.
Diferencie as mutações somáticas das mutações
germinativas
Identifique nos
parênteses com ME as afirmativas relacionadas à meiose e com MI
as afirmativas relacionadas com a mitose
( ) não ocorre formação de quiasmas
( ) são formadas 4 células filhas
( ) as células formadas neste processo
são capazes de proliferar
( ) o material genético das células
filhas é reduzido à metade
( ) ocorre em células germinativas
Assinale a
alternativa correta:
é um tipo de
anomalia cromossômica numérica
( ) transcrição
( ) translocação
( ) monossomia
( ) inversão
as proteínas
responsáveis pela regulação do ciclo celular são denominadas
( ) CDKs
( ) ativases
( ) ativinas
( ) fosforilases
Fase do ciclo
celular na qual o DNA é duplicado
( ) G1
( ) S
( ) G2
( ) M
Um indivíduo nasceu
com genitália ambígua. O procedimento que permitirá determinar o sexo gonadal
deste recém-nascido é:
( ) análise dos dermatóglifos
( ) análise dos cromossomos
( ) ensaios hormonais
( ) análise das gônadas
Um indivíduo com
cariótipo 47, XX + 13 é
( ) uma mulher com uma aneuploidia
autossômica
( ) uma mulher com uma aneuploidia
sexual
( ) um homem com uma aneuploidia
autossômica
( ) um homem com uma aneuploidia sexual
Defina os
principais tipos de anomalia cromossômica numérica
Quais são as
consequências da ocorrência de não-disjunção na divisão celular?
Discuta a
importância da ocorrência de crossing-over
O processo de divisão
celular compreende diversos eventos. Dependendo do tipo celular, podemos
observar uma forma de divisão que permite a proliferação celular e o
crescimento do organismo ou uma forma que modifica o conteúdo genético das células
filhas e está associado à reprodução. Em relação aos processos de divisão
celular é correto o que se afirma em:
I. durante a fase S
há alta taxa de síntese proteica;
II. o material
genético é duplicado apenas uma vez para que ocorra meiose;
III. as células
somáticas podem, eventualmente, sofrer meiose;
IV. ao final da
meiose são produzidas quatro células filhas;
V. células de
linhagem germinativa não sofrem mitose.
(A) I e II
(B) II e IV
(C) I e IV
(D) III e V
(E) III e IV
Determine o provável
mecanismo de herança das genealogias abaixo
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