ATENÇÃO TODOS

Prezados todos,
O sistema de avaliação da Instituição é o seguinte:
média maior ou igual a 7,0 - aprovado
média entre 3,0 (inclusive) e 6,9 - prova final
media até 2,9 (inclusive) - reprovado sem direito a prova final
a média é calculada como média aritimética das duas avaliações
(P1 + P2) / 2 = M
onde
P1 = primeira nota
P2 = segunda nota
M= média

aos que vão para a prova final
média maior ou igual a 5,0 - aprovado
media até 4,9 - reprovado
a média final é calculada como média aritimética entre média do semestre e prova final
(M + PF) / 2 = MF
onde
M = média
PF = prova final
MF = média final

NÃO ADIANTA ME MANDAR EMAIL PEDINDO PONTO. SUA MÉDIA É O QUE VALE!

ATENÇÃO ALUNO MATRICULA 20121104747

SEU GRAU SERÁ LANÇADO COM A SEGUNDA CHAMADA - COMPARECER NA SEXTA PARA PROVA FINAL E ASSINATURA DE ATA.

NOTAS ODONTOLOGIA - P2

OLÁ TODOS,
AS NOTAS FORAM LANÇADAS COM SUCESSO NO SISTEMA.

GENÉTICA MOLECULAR - NOITE - NOTAS

GENÉTICA MOLECULAR - MANHÃ - NOTAS

GENÉTICA MOLECULAR - BIOLOGIA - ESTUDO ORIENTADO

Prezados todos,
As respostas do estudo orientado deverão ser entregues no dia 11 de junho.
1) Descreva os mecanismos de modulação da expressão dos genes do operon lac.
2) Descreva os principais mecanismos de regulação da expressão gênica em eucariontes.
3) Diferencie os principais tipos de mutação.
4) Discuta a importância evolutiva das mutações, enfatizando o surgimento de biodiversidade.
5) Discuta o mecanismo de ação das radiações sobre o DNA.
6) Discuta a importância dos polimorfismos genéticos
7) Descreva uma metodologia para identificação de polimorfismos genéticos.

ATENÇÃO TODOS - RIO +20

Por determinação da direção superior da Universidade Veiga de Almeida nos dias 20, 21 e 22 de junho do corrente ano não haverá aula. A seguir seguem as orientações para a finalização do semestre.

- Na semana de 11/06 a 15/06 haverá aula normalmente e aplicação das provas P2 (Não houve alteração);

- Nos dias 18/06 e 19/06 haverá aula normalmente e aplicação das provas de Segunda Chamada (SC) (Não houve alteração);

- Nos dias 20/06, 21/06 e 22/06 não haverá aula;

- Nos dias 25/06, 26/06 haverá aula normalmente e aplicação das provas P6 das disciplinas que fizeram Segunda Chamada nos dias 18 e 19/06 (Não houve alteração);

- Nos dias 27/06, 28/06 e 29/06 haverá aula normalmente e aplicação das provas de Segunda Chamada (SC) para os alunos que necessitam de SC e P6 para os alunos que não faltaram a nenhuma avaliação;

- Nos dias 4/7, 5/7 e 6/7 haverá aplicação da prova P6 somente aqueles alunos que realizaram Segunda Chamada e que foram para P6.

ATENÇÃO - GENÉTICA MOLECULAR - BIOLOGIA

Prezados alunos,

Apesar dos apelos, já estou (isso mesmo, menos de 1h após acabar a atividade) recebendo sequências com formatação errada.

NÃO ADIANTA MANDAR SEQUÊNCIAS COM ESPAÇAMENTO ENTRE AS LETRAS E SEM NOME.

o padrão ÙNICO aceito é:

sequencia - sem espaços em nenhum local

exemplo:

UGGCUACGAUGGCAGAGCA.......

GENÉTICA ODONTOLOGIA

Prezados alunos,
segue o estudo orientado, que deverá ser entregue no dia 15 de junho de 2012.

Um abraço e bom domingo

1) Como podemos diferenciar os principais mecanismos de herança?
2) Como está organizado estruturalmente o genoma das células eucariontes?
3) Como é a estrutura de um nucleotídeo?
4) Como são classificadas as bases nitrogenadas?
5) Como ocorre a replicação do DNA?
6) O que diferencia a DNA polimerase da RNA polimerase?
7) Represente esquematicamente a transcrição de um segmento de DNA.
8) Como é feita a decodificação da informação genética?
9) Quais são os principais tipos de RNA? Quais as suas funções?
10) Quais são as características do código genético?
11) O que são mutações?
12) Quais são os principais tipos de mutação?
13) Porque as radiaoes ionizantes são importantes mutágenos?
14) O que são polimorfismos genéticos?
15) Como um polimorfismo genético pode aumentar o risco de uma característica?

GENÉTICA MOLECULAR - BIOLOGIA - REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA

As propriedades biológicas e funcionais de uma célula são determinadas pelo conjunto de proteínas expresso em um momento fisiológico qualquer. O genoma é o conjunto informacional contido no DNA. O transcriptoma é o conjunto de RNAs presentes, ao passo que o proteoma representa o conjunto de proteínas responsáveis pela execução das atividades biológicas. As reações que estão ocorrendo e os produtos e intermediários metabólicos que estão sendo produzidos constituem o metaboloma.

 

Para que os eventos necessários ao funcionamento do organismo possam ocorrer de forma adequada e correta, diversos mecanismos de regulação necessitam estar ativos, permitindo que os produtos gênicos sejam gerados pelas células certas, nos momentos certos e nas quantidades adequadas. Desta forma, o conceito de regulação da expressão das informações invariavelmente tem características espaciais (local no qual ocorrerá a expressão), temporais (momento em que ocorrerá a expressão) e quantitativas (em que quantidades o produto deverá ser expresso).

Neste aspecto, a regulação da expressão gênica nos eucariotos é bem mais complexa que em procariontes, contando com os mais diversos mecanismos para assegurar a precisão do processo de modulação. As diferenças básicas entre os sistemas de regulação procarionte e eucarionte são:

- as bactérias possuem apenas um tipo de RNA polimerase, ao passo que as células eucariontes possuem 3 tipos (RNApol I, RNApol II e RNApol III);

- os RNA mensageiros são processados nas células eucariontes, sofrendo modificações em suas extremidades;

- a RNApol II, responsável pela síntese do mRNA, tem um grau de complexidade funcional muito maior em eucariontes que em procariontes, como ilustrado na figura abaixo.

 

Algumas proteínas especiais são necessárias para a transcrição em eucariotos, sendo os principais elementos associados ao processo de regulação da transcrição. Estas proteínas são os fatores transcricionais. Os fatores trasncricionais são capazes de modular o funcioonamento genético por apresentarem uma das seguintes capacidades:

- presença de domínios de ligação ao DNA (como dedo de zinco ou zíper de leucina);

- presença de dominios de interação a proteínas que se ligam ao DNA;

- presença de domínios funcionais associados à condensação do DNA.

Regulação da expressão gênica em procariontes

 

O modelo de organização gênica de procariontes é um arranjo no qual diversas sequências codificadoras estão sob controle de um único promotor, gerando um mRNA que contém várias informações. O sistema é denominado OPERON e o mRNA formado é dito policistrônico. Em um operon identificamos basicamente 3 elementos: o promotor, que é a sequência reconhecida pela RNA polimerase como delimitador do início da informação à ser transcrita; o operador, uma sequência adjacente ao promotor e que tem um papel na determinação da acessibilidade ao promotor; e os genes estruturais, que são as sequências codificadoras e podem variar em número de 2 a 20.

 

A funcionalidade do operon é determinada por uma proteína reguladora (também chamada proteína regulatória ou repressora), codificada em um outro locus e que possui capacidade de se ligar à sequência operadora. Havendo ligação da proteína reguladora ao operador, o RNA polimerase fica incapacitada de reconhecer a sequência do promotor, e, desta forma, não consegue realizar a transcrição. A proteína reguladora pode ser sintetizada em duas formas: ativa ou inativa. Dependendo do estado no qual ela é sintetizada teremos os dois tipos básicos de funcionamento do operon: os operons de indução e os operons de repressão.

Em um operon de indução, a proteína reguladora é produzida na forma ativo, ou seja, capaz de reconhecer e se ligar ao operador. Neste caso, a proteína reguladora somente perde a capacidade de se ligar ao operador em presença de uma molécula coadjuvante, denominada indutor. Desta forma temos duas situações: i) sem a presença do indutor, a proteína reguladora se liga ao operador e impede a transcrição ou ii) em presença do indutor, a proteína reguladora perde sua afinidade pelo operador, que permanece livre e permite que a RNA polimerase realize a transcrição.

 

Já nos operons de repressão, a proteína reguladora é produzida na forma inativa, ou seja, incapaz de reconhecer e se ligar ao operador. Neste caso, a proteína reguladora somente ganha a capacidade de se ligar ao operador em presença de uma molécula coadjuvante, denominada co-repressor. Desta forma temos duas situações: i) sem a presença do co-repressor, a proteína reguladora não se liga ao operador e a RNA polimerase realiza a transcrição ou ii) em presença do co-repressor, a proteína reguladora ganha afinidade pelo operador, impedindo que a RNA polimerase realize a transcrição.

Exemplo de operon: OPERON LAC

O operon lac possui os genes relacionados ao metabolismo da lactose. São três genes sob controle de um mesmo promotor: o gene da beta galactosidase, da transacetilase e da permease. Seu funcionamento é modulado por dois eventos: a indução realizada pela lactose e a repressão realizada pela glicose. Para o funcionamento (transcrição) do operon lac, é necessário que a lactose esteja presente no meio, de forma a inibir a atividade da proteína reguladora ao se ligar a ela. Entretanto, caso a glicose esteja presente, temos uma situação particular. A glicose é o açúcar preferencial do metabolismo das células, que expressam os genes responsáveis pela via glicolítica de forma constitutiva. Sendo assim, sempre que houver glicose, ela será utilizada primeiro para a célula obter energia. Para realizar o controle da expressão dos genes relacionados ao catabolismo de outros açúcares, a glicose age sobre uma enzima denominada adenilato ciclase. A adenilato ciclase é responsável pela formação de AMP cíclico (AMPc), um importante mensageiro metabólico intracelular. O AMPc é responsável, dentre outras coisas, por ativar uma importante proteína relacionada à transcrição de genes relacionados ao catabolismo celualar, a PAC (ou CAP - catabolic activator protein - proteína ativadora do catabolismo). Em presença de glicose o AMPc não é formado e, como consequência, a PAC não é ativada. Assim, a RNA polimerase não é capaz de transcrever eficientemente os genes relacionados ao catabolismo. Isto interfere no operon lac, que está relacionado à degradação da lactose.

Assim, em presença de glicose e ausência de lactose, o operon lac está inativo devido a 2 motivos: a proteína repressora está funcionando e a proteína PAC não.

Em presença de lactose e ausência de glicose, o operon lac está ativo, pois a proteína repressora está inibida e a proteína PAC ativa.

Caso nenhum destes dois açúcares esteja presente, o operon lac está inativo, pois a proteína repressora encontra-se ligada ao operador e, mesmo com a proteína PAC ativa, não há possibilidade da RNA polimerase se ligar ao promotor.

Por final, em presença de ambos os açúcares, a transcrição será baixa, pois, apesar da proteína PAC estar inativa, a proteína repressora encontra-se inibida, liberando o promotor para eventuais ligações da RNA polimerase.

Regulação da expressão gênica em eucariontes

 

O processo de regulação da expressão dos genes em células eucarióticas é muito mais complexo, podendo ocorrer em diversos níveis (estrutural, transcricional, pós-transcricional, traducional, pós-traducional). Para simplificar, abordaremos o modelo transcricional, que possui duas principais estratégias: a regulação permanente e a regulação transitória.

A regulação permanente ocorre quando há uma modificação no DNA que altera de forma definitiva suas propriedades de expressão. Dois exemplos são comumente citados: a recombinação somática, na qual os segmentos gênicos que irão estruturar os genes relacionados à síntese de importantes proteínas do sistema imune, as imunoglobulinas e os receptores de célula T.

O outro exemplo é a inativação do cromossomo X nas fêmeas. O processo, que ocorre a partir do centro de inativação do cromossomo X, é bastante precoce no desenvolvimento, ocorrendo por volta da segunda semana da embriogênese. Neste momento, um dos cromossomos X é inativado, em um processo de compensação de dose dos produtos gênicos codificados pelos mais de 1000 genes localizados no cromossomo X. Após ser metilado, o cromossomo inativo permanece condensado, podendo ser observado sob microscopia óptica na forma do corpúsculo de Barr ou cromatina sexual.

A regulação transitória pode ocorrer de forma direta, quando a molécula sinalizadora tem propriedades hidrofóbicas e consegue atravessar diretamente a membrana, levando sua mensagem ao interior da célula, ou de forma indireta, quando a molécula sinalizadora possui características hidrofílicas e necessita de um receptor transmembrana para conduzir sua mensagem ao interior da célula. A percepção do sinal pelo receptor desencadeia uma série de reações no interior da célula, culminando com a atividade genética modulada.