http://aprendendogenetica.blogspot.com.br/2011/05/aula-8-biologia-mutacao-genica.html
http://aprendendogenetica.blogspot.com.br/2010/05/genetica-molecular-mutacao-ii.html
sexta-feira, 28 de março de 2014
quinta-feira, 27 de março de 2014
ATENÇÃO - ALTERAÇÃO DE DATA DE PROVA
PREZADOS ALUNOS,
POR DETERMINAÇÃO DA PRÓ REITORIA DE GRADUAÇÃO AS AVALIAÇÕES A1 SERÃO REALIZADAS NO PERÍODO DE 10 A 16 DE ABRIL.
ASSIM, A AVALIAÇÃO DA DISCIPLINA GENÉTICA MOLECULAR - CURSO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS SERÁ REALIZADA NO DIA 14 DE ABRIL (ESTUDO ORIENTADO NO DIA 07 DE ABRIL) E A AVALIAÇÃO DA DISCIPLINA GENÉTICA - CURSO DE ODONTOLOGIA SERÁ REALIZADA NO DIA 11 DE ABRIL (ESTUDO ORIENTADO DIA 04 DE ABRIL)
quarta-feira, 19 de março de 2014
ANIMAÇÕES PARA ODONTOLOGIA - aulas do bloco 1
quarta-feira, 12 de março de 2014
GENÉTICA MOLECULAR - AULA 04 - PROCESSAMENTO
PROCESSAMENTO
Os diferentes tipos de RNA (ribossomal, transportador e mensageiro) são produzidos como moléculas precursoras (pré-RNAs) que necessitam sofrer modificações para atingir o estado maduro. Nos procariontes e eucariontes, tRNA e rRNA sofrem alterações semelhantes. Já o hnRNA somente ocorre em células eucariontes, o que leva a não haver processamento do mRNA nas bactérias. Lembramos aqui que, como não há compartimentalização nas bactérias, o transcrito é produzido no mesmo local onde ocorre a síntese de proteínas. Assim, os processos de transcrição e tradução são virtualmente simultâneos: conforme o mRNA é produzido, ocorre sua decodificação.
rRNA
Os
genes codificadores de RNA ribossomal caracteristicamente se apresentam
repetidos múltiplas vezes no genoma da célula. São compostos por
sequências intercalonadoras (denominadas espaçadores intragênicos) que
separam as regiões codificadoras de diferentes rRNAs. O processamento
destas unidades consiste basicamente na clivagem das sequências
intercalonadoras, que são degradadas, com liberação dos rRNAs maduros.
Um aspecto curioso em relação aos genes de rRNA é o fato de conterem também informação codificadora de alguns tRNAs.
tRNA
Assim como no rRNA, a codificação dos
tRNA ocorre em unidades transcricionais que codificam a informação de
diversas moléculas. O processamento inclui, além da clivagem por RNAses,
a adição de uma sequência trinucleotídica (CCA) na extremidade 3', que
será o alvo de ação das aminoaciltRNA sintetases. A enzima responsável
pela adição do trinucleotídeo CCA é a nucleotidil tRNA transferase.
Após maduro, o tRNA será ligado ao seu respectivo aminoácido pela aminoaciltRNA sintetase, garantindo a especificidade de ligação.
hnRNA
hnRNA
O processamento mais complexo é o que
ocorre na molécula precursora do mRNA. Três grandes alterações são
requeridas para que o RNA hetergêneo nuclear atinja o estado maduro,
passando a ser designado RNA mensageiro. Lembre-se que o hnRNA é
exclusivo de eucariontes!!!
As modificações são:
Consiste na adição à extremidade 5' de
um nucleotídeo quimicamente modificado, a 7-metil guanosina (7mG). A 7mG
é adicionada pela enzima guanilil transferase em uma ligação 5'- 5'
atípica (lembramos que os nucleotídeos são usualmente ligados através de
grupamentos hidroxila 3' e fosfato 5'). Como esta ligação é 5'-5',
temos uma ligação envolvendo dois fosfatos na extremidade do hnRNA.
Consiste na adição, na extremidade 3', de uma sequência contendo de 100 a 300 adeninas, constituindo uma estrutura denominada cauda poliA. Após o final da transcrição o hnRNA é clivado pelo complexo CPSF/CTsF e a enzima responsável pela adição da cauda poliA é a poliApolimerase.
As sequências presentes na molécula de hnRNA que não possuem informação a ser utilizada na síntese das proteinas é removida a partir da atividade dos snRNAs, os RNAs pequenos nucleares. Estes RNAs atuam associados a proteínas, contituindo ribonucleoproteínas (RNPs - snRNPs). Segundo a regra GT/AG, para que o processo ocorra algumas regiões do intron devem ser identificadas: o dinucleotídeo GU na extremidade 5' do intron; o dinucleotídeo AG na extremidade 3' do intron e uma sequência polipirimidínica adjacente ao dinucleotídeo AG, na porção interna do intron.
O intron é removido na forma de laço (lariat) e degradado para reutilização dos nucleotídeos.
O complexo conjunto de snRNPs responsável pelo splicing é designado spliceossoma.
Concluída a remoção dos introns a molécula de RNA mensageiro formada apresenta um CAP na extremidade 5' (a 7-metil guanosina), uma cauda poliA na extremidade 3' e somente exons compõe sua sequência. Ressalto qe somente após sofrer estas modificações o transcrito está habilitado a ser exportado para o citoplasma.
O complexo conjunto de snRNPs responsável pelo splicing é designado spliceossoma.
Concluída a remoção dos introns a molécula de RNA mensageiro formada apresenta um CAP na extremidade 5' (a 7-metil guanosina), uma cauda poliA na extremidade 3' e somente exons compõe sua sequência. Ressalto qe somente após sofrer estas modificações o transcrito está habilitado a ser exportado para o citoplasma.
resumindo
http://aprendendogenetica.blogspot.com.br/2011/04/aula-4-biologia-processamento.html
animação de splicing
http://www.youtube.com/watch?v=FVuAwBGw_pQ
PARA A PRÓXIMA AULA
Questão
1 - Caracteristicamente as DNA polimerases apresentam atividades catalíticas de
polimerase e exonuclease. De que forma estas atividades enzimáticas se
inter-relacionam?
Questão
2 - Qual é a importância das aminoaciltRNA sintetases na decodificação da
informação genética?
Questão
3 - O DNA de uma molécula alienígena foi encontrado em fragmentos de um corpo
celeste. Nesta molécula foram identificados 5 elementos, denominados A, B, C, D
e E. Ao
se quantificar os elementos, percebeu-se que as concentrações de A e B
equivaliam, assim como as concentrações de C e D. O componente E apresentava
metade da concentração dos demais elementos. Proponha um modelo molecular para
esse DNA alien.
Questão
4 - Qual é o papel dos fatores transcricionais?
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