Researcher ID

VISUALIZAÇÕES NA SEMANA

terça-feira, 26 de junho de 2018

ODONTOLOGIA - RESPOSTAS A2



1) Examine as seguintes afirmativas referentes ao processo de replicação:
I) Na replicação não há necessidade de haver rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases
- INCORRETO
II) A RNA polimerase é responsável pela síntese do iniciador
- INCORRETO
III) o papel da helicase é  fazer os dobramentos necessários na molécula de DNA para a duplicação
- INCORRETO
IV) As DNA polimerases apresentam atividade exonucleasica
- CORRETO
V) o sentido de adição de nucleotídeos no alongamento de cadeia é sempre  3`-5`
- INCORRETO
I) Na tradução a molécula de RNA mensageiro tem sua sequência decodificada em duplas de bases
- INCORRETO
II) O ribossomo é responsável pela síntese das proteínas
 - CORRETO
III) o papel do tRNA é fornecer a energia necessária para a ligação entre os aminoácidos
 - INCORRETO
IV) As proteínas são cadeias polipeptídicas
- CORRETO
V) as ligações entre os aminoácidos de uma proteína envolvem grupamentos amina e carboxila
- CORRETO

Caracteristicamente os genes eucariontes apresentam três componentes básicos: o promotor, a sequencia codificadora e a terminação. Cada unidade transcricional leva a produção de um RNA, que pode ser informativo ou funcional. Com relação ao tRNA (RNA transportador), analise as seguintes asserções: (valor 1,5)
1 – Os tRNAs são importantes para que a função fenotípica seja cumprida pelas células
- CORRETO
2 – Os tRNAs são responsáveis pela correta montagem dos ribossomos
- INCORRETO

Uma das funcionalidades da molécula de DNA é perpetuar as informações dos organismos. Através da replicação, uma molécula de DNA é utilizada para a produção de duas moléculas filhas, idênticas entre si e contendo as mesmas informações da molécula original.
Com base na estrutura do DNA e no processo de replicação, analise as seguintes asserções:
1 - Os filamentos de DNA são utilizados individualmente como molde na replicação
- CORRETO
2 - os filamentos interagem entre si através de pontes de hidrogênio
- CORRETO, MAS NÃO JUSTIFICA A ANTERIOR

Na imagem a seguir encontra-se representada uma ligação química observada em ácidos nucleicos. Indique a alternativa que relaciona, respectivamente, a molécula em que este tipo de ligação ocorre e o tipo de ligação indicada pela seta
 - DNA ou RNA, ligação fosfodiéster

Em  relação às mutações puntiformes, podemos dizer que: (valor 0,5)
- consistem de alterações que envolvem um ou poucos nucleotídeos

A ocorrência de mutações em células somáticas:
-  tem efeito restrito ao organismo que a sofreu

Porque o profissional de Odontologia/saúde deve ter atenção aos equipamentos de proteção necessários para o uso da radiação ionizante?
- Para se proteger e ao paciente dos efeitos deletérios da radiação
O que as radioções ionizantes provocam ao DNA?
- por serem emissões de alta energia, são capazes de romper ligações colvalentes, provocando quebras/fragmentação na molécula de DNA

Cite dois critérios associados a herança autossômica dominante
- autossômica: equiprobabilidade de ocorrência entre os sexos; homens podem transmitir a filhos de ambos os sexos
- recessiva: recorrente em irmandades; indivíduos acometidos podem ter pais não acometidos; não ocorre em todas as gerações

Cite dois critérios associados a herança ligada ao X recessiva.
- ligada ao X – homens nunca transmitem a filhos do sexo masculino, não há equiprobabilidade de ocorrência entre os sexos
- dominante – ocorre em todas as gerações; ao menos um dos pais de um acometido deve também ser acometido

As mutações de ponto podem ser substituições, adições ou deleções. Ao ocorrerem em sequências codificadoras, que efeitos estas mutações podem provocar nas proteínas?
- adições e deleções – provocam mudança da fase de leitura, levando à síntese de uma nova sequência poluipeptídica completamente diferente da original a partir do ponto no qual a mutação ocorreu
Substituições – podem ter efeitos diversos: nas mutações silenciosas o códon mutante codifica o mesmo aminoácido que o original, nas missesnse o aminoácido é trocado, nas nonsense um códon de parada é introduzido e ainda podemos perder o codon de parada original.

As mutações de ponto podem ser espontaneas ou induzidas. As mutações espontâneas ocorrem de que forma?
- ocorrem a partir de erros da DNA polimerase, que introduz nucleotídeos incorretos ou pela modificação natural que bases nitrogenadas podem sofrer.
Há algum jeito de evitá-las?
Por serem decorrentes de processos naturais, não há como evitá-las.

segunda-feira, 25 de junho de 2018

ODONTOLOGIA - A3



- papel de ciclinas e cdks na regulação do ciclo celular

- características das etapas do ciclo celular

- características das fases da divisão celular

- diferenças entre mitose e meiose

CROMOSSOMOS

- classificação dos cromossomos

- estrutura cromossômica

- anomalias cromossômicas numéricas e estruturais

MECANISMOS DE HERANÇA

- padrões de herança monogênica

- análise de heredogramas

ESTRUTURA E PROPRIEDADES DOS ÁCIDOS NUCLEICOS

- composição do DNA

UTILIZAÇÃO DA INFORMAÇÃO GENÉTICA

- replicação do DNA

- síntese de RNAs

- produção de proteínas

MUTAÇÃO E VARIAÇÃO

- tipos de mutação

- efeitos das mutações



Atividade orientada



Como é a estrutura de um nucleotídeo?

(a) uma hexose, um açúcar e uma base nitrogenada

(b) um grupamento fosfato, uma hexose e uma base nitrogenada

(c) um grupamento fosfato, um açúcar e uma base nitrogenada

(d) um açúcar, um grupamento fosfato e um aminoácido



Uma das funcionalidades da molécula de DNA é perpetuar as informações dos organismos. Através da replicação, uma molécula de DNA é utilizada para a produção de duas moléculas filhas, idênticas entre si e contendo as mesmas informações da molécula original.

Com base na estrutura do DNA e no processo de replicação, analise as seguintes asserções:

Os filamentos são utilizados individualmente como molde para a síntese das moléculas filhas

PORQUE

Com o estabelecimento de ligações fostodiéster entre os filamentos ocorre a duplicação

(A) As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa da primeira.

(B) As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não justifica a primeira.

(C) A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda, uma proposição falsa.

(D) A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda, uma proposição verdadeira

(E) As duas asserções são proposições falsas.



Com base no código genético, determine a sequência do RNA mensageiro que codifica um polipeptideo com os seguintes aminoácidos, na ordem apresentada:

fenilalanina-GLICINA-prolina-leucina-glutamina-cisteína-arginina-GLICINA.



Para que a função fenotípica do material genético seja cumprida é necessário que a informação contida no DNA seja decodificada. Em uma célula eucariótica, diversos processos serão requeridos até que o produto final seja formado. Considerando a produção de uma molécula de RNA mensageiro eucarionte, analise as afirmações abaixo.

I – O produto da transcrição é um RNA

II– O mensageiro é produzido a partir do filamento codificador

III – A tradução do mensageiro é realizada pelos ribossomos

IV – Após sua síntese, o RNA mensageiro é utilizado diretamente no núcleo

V – A transcrição é realizada pela RNA polimerase

Quais são as afirmativas corretas?



De que forma as radiações ionizantes provocam mutações?



O que podemos esperar que ocorra com a proteína codificada por um gene que sofreu uma mutação de ponto do tipo deleção?



Os nucleotídeos que compõe um filamento de DNA são conectados através de ligações químicas de alta energia denominadas:

(a) pontes de hidrogênio

(b) ligações eletrostáticas

(c) pontes dissulfeto

(d) ligações fosfodiéster



A determinação da estrutura molecular do DNA foi publicada em 1953, em um trabalho realizado pelos pesquisadores J. D. Watson e F. H. C. Crick. Neste trabalho, o modelo proposto é de uma molécula polinucleotídicabifilamentar com torção helicoidal. Considerando as evidências científicas disponíveis na época da descoberta, analise as afirmações abaixo

I – As concentrações das bases nitrogenadas do DNA são equivalentes em pares específicos

II – Não há relação entre as bases nitrogenadas

III – Através de eletroforese foi determinado que o DNA possui três filamentos

IV – Através de difração de raios X foi determinado que o DNA possui dois filamentos

V – Os componentes de cada filamento interagem entre si através de pontes de hidrogênio

É correto o que se afirma em:

Para que as proteínas possam ser sintetizadas é necessário que a informação contida na molécula de DNA seja decodificada. O sistema utilizado para essa decodificação é chamado de código genético e possui uma série de características.Em relação ao código genético, analise as seguintes asserções:

O código genético é redundante (ou degenerado)

PORQUE

Cada aminoácido é codificado por um único conjunto de três nucleotídeos (códon)



(A) As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa da primeira.

(B) As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não justifica a primeira.

(C) A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda, uma proposição falsa.

(D) A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda, uma proposição verdadeira

(E) As duas asserções são proposições falsas.



Liste os diferentes tipos de RNA, indicando suas funções.



Diferencie as mutações somáticas das mutações germinativas



Identifique nos parênteses com ME as afirmativas relacionadas à meiose e com MI as afirmativas relacionadas com a mitose

(           ) não ocorre formação de quiasmas

(           ) são formadas 4 células filhas

(           ) as células formadas neste processo são capazes de proliferar

(           ) o material genético das células filhas é reduzido à metade

(           ) ocorre em células germinativas



Assinale a alternativa correta:

é um tipo de anomalia cromossômica numérica

(           ) transcrição

(           ) translocação

(           ) monossomia

(           ) inversão

as proteínas responsáveis pela regulação do ciclo celular são denominadas

(           ) CDKs

(           ) ativases

(           ) ativinas

(           ) fosforilases

Fase do ciclo celular na qual o DNA é duplicado

(           ) G1

(           ) S

(           ) G2

(           ) M

Um indivíduo nasceu com genitália ambígua. O procedimento que permitirá determinar o sexo gonadal deste recém-nascido é:

(           ) análise dos dermatóglifos

(           ) análise dos cromossomos

(           ) ensaios hormonais

(           ) análise das gônadas

Um indivíduo com cariótipo 47, XX + 13 é

(           ) uma mulher com uma aneuploidia autossômica

(           ) uma mulher com uma aneuploidia sexual

(           ) um homem com uma aneuploidia autossômica

(           ) um homem com uma aneuploidia sexual



Defina os principais tipos de anomalia cromossômica numérica



Quais são as consequências da ocorrência de não-disjunção na divisão celular?



Discuta a importância da ocorrência de crossing-over



O processo de divisão celular compreende diversos eventos. Dependendo do tipo celular, podemos observar uma forma de divisão que permite a proliferação celular e o crescimento do organismo ou uma forma que modifica o conteúdo genético das células filhas e está associado à reprodução. Em relação aos processos de divisão celular é correto o que se afirma em:

I. durante a fase S há alta taxa de síntese proteica;

II. o material genético é duplicado apenas uma vez para que ocorra meiose;

III. as células somáticas podem, eventualmente, sofrer meiose;

IV. ao final da meiose são produzidas quatro células filhas;

V. células de linhagem germinativa não sofrem mitose.

(A) I e II

(B) II e IV

(C) I e IV

(D) III e V

(E) III e IV



Determine o provável mecanismo de herança das genealogias abaixo