PARABÉNS!!!!!

Melhor molécula, com >15.000 votos, turma de Genética Molecular do turno da manhã. Parabéns!!!!
E parabéns também aos demais participantes!

ÚLTIMO DIA DE VOTAÇÃO

O último dia de votação começa mais definido, com 1120 votos de diferença entre as duas moléculas que estão na disputa!!! Já são mais de 17300 votos computados!

VOTAÇÃO ENTRANDO NA RETA FINAL............

Já passamos dos 12200 votos, disputa acirrada entre as moléculas 2 e 4. Menos de 100 votos de vantagem...... Será que teremos uma virada ainda hoje??????

Ainda dá tempo, angarie seus votos!!!!!

 

 

E A VOTAÇÃO CONTINUA BOMBANDO..........

Já são mais de 9900 votos (9973 às 18:52 de hoje) e duas moléculas estão empatadas tecnicamente, com 46% para cada: 4564 votos uma e 4498 outra.

Vamos divulgar e bater todos os recordes!!!!!!

INFORME SOBRE EXPEDIENTE DIA 20 DE JUNHO DE 2013

http://www.uva.br/noticias/campus-tijuca-da-uva-nao-tera-expediente-no-dia-20

A VOTAÇÃO ESTÁ BOMBANDO NA NET...............

CONTINUEM VOTANDO, DUAS MOLÉCULAS NO PÁREO PARA A VITÓRIA..........
E JÁ ESTÁ REPERCUTINDO NAS REDES SOCIAIS!!!!!

GENÉTICA MOLECULAR 2013 - ESTUDO ORIENTADO

1) Discuta os mecanismos de regulação da expressão gênica em eucariotos.

2) Explique como funciona um operon de indução.

3) Como os VNTR podem ser utilizados para estudos de variabilidade genética?

4) No processo de mutação, como surge a variação?

5) Como funciona o sistema de reparo de DNA?

AGORA É PARA VALER. MELHOR MOLÉCULA DE DNA

A votação será permitida até o dia 17/06/2013.

Divulgue a molécula que representa sua turma e torça para que ela seja vitoriosa. Boa sorte e parabéns a todos que participaram! E lembre que os votos só são computados se feitos no enquete na página principal do blog!

molécula 1

 molécula 2

molécula 3

 molécula 4

ATENÇÃO TODOS!

Esqueci o material com as moléculas vencedoras das parciais na UERJ. Assim, só começaremos a votação na segunda feira, dia 10.06.2013.
Desculpem o transtorno

GENÉTICA ODONTOLOGIA 2013 - GRUPOS SANGUÍNEOS

Os antígenos ABO são carboidratos complexos

•          Grupo A  = antígeno A e anticorpo anti-B

•          Grupo B  = antígeno B e anticorpo anti-A

•          Grupo AB  = ambos os antígenos A e B e nenhum anticorpo

•          Grupo O  = nenhum antígeno (mas possui o H) e anticorpos A e B

O antígeno H é o cerne molecular do sistema de reconhecimento e resposta (base do antígeno) – é constituído da molécula precursora com L-fucose como açucar terminal.

* Nas hemácias o precursor geralmente é um glicolipídeo

* Nos outros tecidos o precursor é geralmente uma glicoproteína

O antígeno A é formado quando uma N-acetilgalactosamina terminal é adicionada ao antígeno H; o antígeno B é formado quando uma D-galactose terminal é adicionada ao antígeno H.

O gene H é responsável pela codificação da enzima alfa-L-fucosiltransferase, que liga a fucose à molecula precursora, formando o antígeno H.

O gene A é responsável pela codificação da enzima alfa-N-acetil-D-galactosaminil transferase, responsável por ligar uma N-acetilgalactosamina terminal ao antígeno H, formando o antígeno A.

O gene B é responsável pela codificação da enzima D-galactosiltransferase, responsável por ligar uma D-galactose terminal ao antígeno H, formando o antígeno B.

No grupo O, o gene apresenta uma deleção de um nucleotídeo, que altera a fase aberta de leitura, gerando uma proteína sem atividade transferase. 

Eritroblastose fetal

Incompatibilidade entre os grupos sanguíneos da mãe e do feto.

Pode ocorrer por meio de vários dos tipos sanguíneos: ABO, Rhesus, Kell, Kidd, Lewis, Duffy, MN, P e outros). Exemplo com Rhesus:

Filho Rh+ com mãe Rh- estimulando produção de anti-Rh pela mãe uma vez que seus glóbulos vermelhos venham a escapar da circulação fetal.

- 1º filho geralmente não sofre a ação dos anticorpos maternos

- 2º filho pode ser prejudicado – destruição das hemáceas, anemia, liberação de hemáceas imaturas no sangue, acúmulo de bilirrubina causando icterícia.

Monitoramento e tratamento

Dosagem periódica de anticorpos no soro materno durante a gestação

Transfusão de sangue Rh- à criança no útero ou logo após nascimento

Uso de anticorpos anti-Rh na mãe antes ou até três dias depois do parto – destruição das hemáceas Rh+ do feto presentes na circulação materna, evitando produção de anticorpos pela mãe, e posterior memória imunológica.

QUADRO DE COMPATIBILIDADE ABO-RH