ODONTOLOGIA - RESPOSTAS

1) As regiões do genoma que estão ativas (eucromatina) permanecem em estado mais relaxado, ao passo que as regiões que não estão sendo utilizadas encontram-se em estado mais compactado.

2) Como o complexo ciclina-cdk da fase M é responsável pela ativação dos processos relacionados à cariocinese e citocinese. Uma célula que não expressasse a ciclina da fase M não seria capaz de realizar o processo de divisão celular.

3) Pertencemos ao sistema XY de determinação sexual. Neste sistema, os indivíduos do sexo genético masculino são heterogaméticos, ou seja, possuem cromossomos sexuais diferentes, ao passo que os indivíduos de sexo genético feminino são homogaméticos, possuem cromossomos sexuais iguais. Desta forma, a diferenciação gonadal em testículo é dependente da presença do cromossomo Y, que possui os fatores de determinação testicular codificados em sua sequência.

4) Podem ser classificados em relação à posição do centrômero (metacêntrico, submetacêntrico, acrocêntrico e telocêntrico), em relação ao tamanho (grupos A até G) e pelo padrão de bandeamento, em ordem decrescente de tamanho. O padrão de bandeamento é a única forma de individualizar os cromossomos.

5) Aneuploidias são erros de separação que envolvem um número de cromossomos inferior ao valor do conjunto cromossomos da espécie (n). São desencadeadas pela não-disjunção cromossômica, tanto na mitose quanto na meiose. Na mitose geram mosaicismo, na meiose gera gametas anormais (lembrar que há diferença na ocorrência do erro na primeira ou na segunda divisão).

 6) inversão - segmento cromossômico se destaca, gira 180 graus e se reinsere na orientação inversa. pode ser pericêntrica ou paracêntrica;

translocação - segmento cromossômico é transferido de um cromossomo para outro, que não seja seu homólogo

duplicação - segmento cromossômico é transferido para cromossomo homólogo

deleção - segmento cromossômico é perdido, podendo ser terminal ou intersticial

há, ainda:

isocromossomos - erro na separação dos cromossomos, que é feita em um plano indorreto, levando à formação de cromossomos com dois braços iguais.

cromossomos em anel - produtos de deleção dupla terminal, na qual o cromossomo tem suas extremidades conectadas

7) estes rearranjos podem levar a uma trissomia parcial.

8) número de células filhas formadas; número de divisões celulares no processo; material genético presente nas células filhas; ocorrência de pareamento de cromossomos homólogos; ocorrência de crossing over detectável.

9) Como o fuso de divisão se liga ao cinetocoro para segragação das cromátides, se houver inibição desta estrutura não haverá separação dos cromossomos para os pólos da célula, impedindo a cariocinese.

10) imprinting é a marcação por modificações químicas que ocorre no DNA e que permite que a origem ancestral do material genético seja percebida pela célula, permitindo que genes de origem paterna ou materna sejam expressos.

11) A herança envolve a localização (autossômica ou ligada ao sexo) e a interação dos genes (dominante ou recessivo)