RESPOSTAS

1)  abordar a compactação da cromatina e a dinâmica estrutural do DNA
regiões que não estão sendo utilizadas se apresentam em maior grau de compactação que as regiões que estão sendo utilizadas, mais relaxadas.

2)    abordar a importância das ciclinas na atividade de regulação do ciclo celular
sem ciclina da fase M não haveria atividade dos cdks, impedindo a progressão do ciclo

3)   abordar o mecanismo de diferenciação gonadal
a partir da presença do fator de determinação testicular, localizado no cromossomo Y, a gônada indiferenciada produzirá um testículo.

4)      abordar os elementos principais do cromossomo - estude as definições de cada um
telômero
centrômero
cromátides

5)   listar os tipos - exercite representando esquematicamente cada um deles
meta, sub-meta, acro  e telocêntrico

6)    tratar da separação incorreta dos cromossomos
as aneuploidias são os erros de separação dos cromossomos que não envolvem o conjunto completo (n). quelquer alteração envolvendo 1 a (n-1) cromossomos é uma aneuploidia. apesar disso, mais comumente observamos o envolvimento de apenas um cromossomo, a menos (monossomia) ou a mais (trissomia). as aneuploidias estão associadas ao evento de não disjunção.

7)  descrever o que ocorre em cada tipo de anomalia - ver resumo da aula (https://aprendendogenetica.blogspot.com/2018/09/odontologia-anomalias-cromossomicas.html).

8) tratar das possíveis consequências das translocações
anomalias numéricas derivam de cromossomos suprenumerários. com a translocação é possível um cromossomo incorporar parte de outro, fazendo com que ocorra uma trissomia parcial

9) https://www.youtube.com/watch?v=Ba9LXKH2ztU&feature=related
especificar cada um desses itens
tipo celular
ocorrência de crossing over
formação de quiasmas
numero de divisões
número de células formadas

10)   se 2n = 10, n = 5
se 1 par não segregou na primeira divisão, metade herdará um cromossomo a mais (6) e metade herdará um cromossomo a mennos (4)

ATIVIDADE ORIENTADA

1)      O MATERIAL GENÉTICO DE UMA CÉLULA HUMANA MEDE CERCA DE 1,8M. PARA CABER NA CÉLULA ELE DEVE ESTAR COMPACTADO, MAS PARA SER USADO ELE DEVE ESTAR RELAXADO. COMO ESTE PARADOXO É RESOLVIDO?

2)      O QUE OCORRERIA EM UMA CÉLULA QUE NÃO FOSSE CAPAZ DE EXPRESSAR A CICLINA RESPONSÁVEL PELA FASE M?

3)      EXPLIQUE COMO OCORRE A DETERMINAÇÃO DO SEXO EM NOSSA ESPÉCIE.

4)      QUAIS SÃO AS PRINCIPAIS ESTRUTURAS DOS CROMOSSOMOS?

5)      QUAIS SÃO OS TIPOS DE CROMOSSOMO DE ACORDO COM A POSIÇÃO DO CENTRÔMERO?

6)      O QUE SÃO ANEUPLOIDIAS? O QUE AS PROVOCA?

7)      DIFERENCIE OS PRINCIPAIS TIPOS DE ANOMALIA CROMOSSÔMICA ESTRUTURAL.

8)      COMO PODEMOS EXPLICAR O FATO DE ALGUNS TIPOS DE REARRANJOS CROMOSSÔMICOS ESTRUTURAIS RESULTAREM NA OCORRÊNCIA DE SÍNDROMES TIPICAMENTE NUMÉRICAS?

9)      IDENTIFIQUE QUATRO DIFERENÇAS ENTRE OS PROCESSOS DE MITOSE E MEIOSE

10)  QUANTOS CROMOSSOMOS ESTARÃO PRESENTES NOS GAMETAS FORMADOS A PARTIR DE UMA CÉLULA GERMINATIVA CUJO 2n É 10, CONSIDERANDO QUE HOUVE NÃO DISJUNÇÃO NA PRIMEIRA DIVISÃO ENVOLVENDO UM PAR DE CROMOSSOMOS?

ANOMALIAS CROMOSSÔMICAS

https://aprendendogenetica.blogspot.com/2018/09/odontologia-anomalias-cromossomicas.html

ANIMAÇÃO MEIOSE - VIRTUAL CELL

 

ANIMAÇÃO CICLO CELULAR E MITOSE - VIRTUAL CELL

CICLO CELULAR E DIVISÃO

Durante sua vida, uma célula passa por diferentes etapas, caracterizadas por eventos celulares específicos e por alterações biológicas importantes. O fluxo entre estas etapas, ou transições, é finamente regulado e requer a ação de proteínas específicas, em geral proteínas quinases, que controlam a sucessão de etapas. Basicamente as etapas ocorrem de forma cíclica, representando o ciclo de vida da célula. 

O Ciclo celular consiste em uma série de eventos que alternam a divisão celular e a intérfase (etapa que ocorre entre as divisões). Dois importantes processos ocorrem no ciclo celular:

1) a duplicação do DNA, que corresponde à duplicação do material genético e 

2) a divisão, que tanto envolve o material genético (cariocinese), quanto o conteúdo citoplasmático (citocinese).

O ciclo celular é dividido em etapas: Intérfase e Mitose. A intérfase, que corresponde ao período entre as divisões é dividida em:

Fase G1 (Gap1) = etapa de crescimento (aumento do volume citoplasmático) e preparação do DNA para replicação. É uma etapa de elevada taxa metabólica, com alta produção de proteínas e energia;

Fase S (Síntese) = etapa de síntese do DNA, na qual o genoma é duplicado;

Fase G2 (Gap2) = etapa de preparação da célula para divisão. Esta etapa é muito importante, pois como o DNA estará enovelado durante a divisão (fase M), não há possibilidade de síntese das moléculas necessárias ao processo. Assim, a síntese de todas as moléculas que serão requeridas nos processos de citocinese e cariocinese tem que ser produzido nesta etapa.

A mitose, também chamada Fase M, corresponde à etapa de divisão propriamente dita, na qual ocorrem os processos de citocinese e cariocinese.

Algumas células altamente especializadas não cumprem a transição de comprometimento com a divisão celular, não ultrapassando o primeiro ponto de checagem durante a fase G1. 

Não ultrapassando este primeiro ponto, denominado ponto de restrição, a célula entra em repouso, em um fenômeno denominado quiescência. Esta etapa é também chamada de fase G0 ou fase quiescente, se caracterizando pelo fato da célula manter sua atividade metabólica sem ter necessidade de duplicar o DNA para se dividir. 

Células quiescentes não realizam divisão celular. 

Em geral, as células que estão nesta etapa são altamente especializadas, não dispondo do elevado montante energético necessário para o cumprimento pleno do processo de divisão. Há uma correlação inversa entre o grau de especialização celular e o potencial de proliferação: Quanto maior a especialização de uma célula, menor a sua capacidade de divisão. Assim, células quiescentes NÃO se dividem!

O controle do ciclo celular consiste na determinação da habilidade da célula de cumprir as diversas etapas do processo, sendo controlado por proteínas citoplasmáticas. Duas classes principais de proteínas participam deste processo: As ciclinas e os CDKs (cyclin dependent kinases – quinases dependentes de ciclina).

Ciclinas – proteínas cuja concentração varia (aumenta ou diminui) ao longo do ciclo de vida da célula.

•         Ciclinas de G1 (D ciclinas)

•         Ciclinas da fase-S (ciclinas E e A)

•         Cilcinas mitóticas (B ciclinas)

Quinases dependentes de ciclina (CDKs) – proteínas cuja concentração é constante ao longo do ciclo de vida da célula.

•         CDK de G1 (CDK4)

•         CDK da fase-S (CDK2)

•         CDK da fase-M (CDK1)

Ao serem ativadas pelas ciclinas, os CDKs adicionam grupamentos fosfato (que possuem carga) a uma variedade de proteínas (que são seus substratos de catálise) para controlar os diferentes processos envolvidos no ciclo celular – estes processos envolvem a ativação ou inativação de proteínas-alvo, que determinarão o curso do ciclo da célula em questão.

Representando graficamente o comportamento de ciclinas e CDKs ao longo do ciclo celular (concentração x tempo), observaríamos a oscilação das ciclinas (em azul) e a constancia dos CDKs (em vermelho).

O aumento da concentração do Fator de promoção da fase S (SPF), que inclui ciclinas do tipo A ligadas à CDK2, leva entra no núcleo e prepara a célula para replicar seu DNA (e seus centrômeros). Conforme o DNA é replicado, E ciclinas são degradadas, e os níveis de ciclinas mitóticas começa a aumentar (em G2). O Fator de promoção da fase M (o complexo das ciclinas mitóticas do tipo B com CDK da fase M (CDK1) inicia uma serie de processos, incluindo a montagem dos fusos mitóticos, a vesiculação do envelope nuclear, a interrupção de todos os processos de transcrição genética e a condensação dos cromossomos